| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-26页 |
| ·立题的背景和意义 | 第10-13页 |
| ·国内外转基因食品检测技术研究现状 | 第13-17页 |
| ·酶联免疫吸附分析检测 | 第13页 |
| ·聚合酶链式反应定性检测 | 第13-15页 |
| ·聚合酶链式反应定量检测 | 第15-16页 |
| ·基因芯片检测 | 第16-17页 |
| ·环介导等温扩增技术 | 第17-25页 |
| ·环介导等温扩增方法概述 | 第17页 |
| ·环介导等温扩增方法特点 | 第17-18页 |
| ·环介导等温扩增方法的引物设计 | 第18-19页 |
| ·环介导等温扩增方法的基本原理 | 第19-23页 |
| ·环介导等温扩增方法产物的检测方法 | 第23-24页 |
| ·环介导等温扩增方法的应用 | 第24-25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-35页 |
| ·材料与试剂 | 第26-28页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·试验仪器 | 第26页 |
| ·试验试剂 | 第26-28页 |
| ·大豆基因组的提取方法 | 第28页 |
| ·PCR 引物设计 | 第28-29页 |
| ·PCR 反应引物的设计 | 第28页 |
| ·引物的处理 | 第28-29页 |
| ·模板DNA 的浓度测定及质量检测 | 第29页 |
| ·PCR 检测条件优化 | 第29-30页 |
| ·不同镁离子浓度对PCR 反应扩增效果的影响 | 第30页 |
| ·不同退火温度对PCR 反应扩增效果的影响 | 第30页 |
| ·不同启动方式对PCR 反应扩增效率的影响 | 第30页 |
| ·PCR 反应产物的鉴定 | 第30页 |
| ·PCR 引物特异性试验 | 第30页 |
| ·PCR 检出限试验 | 第30-31页 |
| ·LAMP 引物设计 | 第31-32页 |
| ·LAMP 反应引物的设计 | 第31-32页 |
| ·引物的处理 | 第32页 |
| ·LAMP 检测条件优化 | 第32-33页 |
| ·不同镁离子浓度对LAMP 反应扩增效果的影响 | 第33页 |
| ·不同Bst DNA 聚合酶添加量对LAMP 反应扩增效果的影响 | 第33页 |
| ·不同反应温度对LAMP 反应扩增效果的影响 | 第33页 |
| ·不同反应时间对LAMP 反应扩增效率的影响 | 第33页 |
| ·添加甜菜碱对LAMP 反应扩增效率的影响 | 第33页 |
| ·LAMP 引物特异性试验 | 第33页 |
| ·LAMP 检出限试验 | 第33-34页 |
| ·LAMP 结果检测 | 第34页 |
| ·LAMP 结果检测 | 第34页 |
| ·LAMP 结果酶切分析 | 第34页 |
| ·LAMP 产物的可视结果 | 第34页 |
| ·实样大豆检测方法比较 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-49页 |
| ·模板DNA 浓度测定结果分析 | 第35页 |
| ·模板DNA 质量控制结果分析 | 第35-36页 |
| ·PCR 反应条件的优化 | 第36-39页 |
| ·不同镁离子浓度对PCR 反应扩增效果的影响 | 第36-37页 |
| ·不同退火温度对PCR 反应扩增效果的影响 | 第37-38页 |
| ·不同启动方式对PCR 反应扩增效率的影响 | 第38-39页 |
| ·PCR 引物特异性试验 | 第39-40页 |
| ·PCR 检出限试验 | 第40页 |
| ·LAMP 反应条件的优化 | 第40-44页 |
| ·不同镁离子浓度对LAMP 反应扩增效果的影响 | 第40-41页 |
| ·不同Bst DNA 聚合酶添加量对LAMP 反应扩增效果的影响 | 第41-42页 |
| ·不同反应温度对LAMP 反应扩增效果的影响 | 第42页 |
| ·不同反应时间对LAMP 反应扩增效率的影响 | 第42-43页 |
| ·添加甜菜碱对LAMP 反应扩增效率的影响 | 第43-44页 |
| ·LAMP 引物特异性试验 | 第44-45页 |
| ·LAMP 检出限试验 | 第45-46页 |
| ·LAMP 产物的酶切分析 | 第46-47页 |
| ·LAMP 产物的可视结果 | 第47-48页 |
| ·实样大豆检测 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-55页 |
| ·大豆基因组DNA 的提取及质量检测 | 第49页 |
| ·靶基因的选择 | 第49-50页 |
| ·转基因大豆内源DNA 序列信息 | 第50页 |
| ·转基因大豆外源DNA 序列信息 | 第50页 |
| ·引物的设计 | 第50-51页 |
| ·PCR 检测中引物的设计 | 第50页 |
| ·LAMP 检测中引物的设计 | 第50-51页 |
| ·关于PCR 反应条件的优化 | 第51页 |
| ·LAMP 检测体系建立的影响因素 | 第51-52页 |
| ·模板DNA | 第51-52页 |
| ·DNA 聚合酶 | 第52页 |
| ·甜菜碱 | 第52页 |
| ·影响GMO 最低检测限的因素 | 第52-53页 |
| ·污染因素及防治措施 | 第53页 |
| ·LAMP 技术检测方法的优点及不足 | 第53-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录 | 第64-67页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 作者简历 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |