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台西南海盆深海沉积物的微生物多样性分析和元基因组学研究

中文摘要第1-3页
Abstract第3-4页
中文文摘第4-7页
目录第7-10页
第1章 绪论第10-24页
   ·课题背景第10-16页
     ·深海微生物概况第10-14页
     ·深海沉积物中的生物资源第14-16页
   ·微生物多样性的研究方法第16-17页
     ·核酸为基础的微生物多样性研究方法第16-17页
     ·磷脂脂肪酸为基础的微生物多样性研究方法第17页
   ·环境元基因组技术第17-22页
     ·元基因组文库技术第18-21页
     ·大规模测序技术为基础的元基因技术第21-22页
   ·研究思路、目的和意义第22-24页
第2章 深海沉积物总DNA的提取与纯化第24-32页
   ·材料与方法第24-27页
     ·材料第24-25页
     ·基本方法第25-27页
   ·结果与分析第27-30页
     ·土壤DNA提取效果第27-28页
     ·PFGE对沉积物DNA片段分离第28-29页
     ·电洗涤纯化的效果第29-30页
   ·讨论第30-32页
第3章 沉积物中细菌和古菌菌群多样性研究第32-56页
   ·材料与方法第32-38页
     ·材料第32-33页
     ·方法第33-38页
   ·结果与分析第38-52页
     ·16S rDNA片段的PCR扩增第38-39页
     ·克隆文库的建立第39-40页
     ·文库的PCR-RFLP分析第40页
     ·16S rDNA基因的测序和文库多样性分析第40-41页
     ·细菌和古菌群体的系统发育分析第41-51页
     ·南海沉积物中微生物群体多样性的比较分析第51-52页
   ·讨论第52-56页
第4章 元基因组文库的构建与末端测序分析第56-78页
   ·材料与方法第56-59页
     ·材料第56-57页
     ·实验方法第57-59页
   ·结果与分析第59-73页
     ·Fosmid元基因组文库的构建第59-60页
     ·末端测序与分析第60-73页
   ·讨论第73-78页
第5章 酯裂解活性克隆的筛选、亚克隆及表达第78-96页
   ·材料与方法第78-80页
     ·材料第78-79页
     ·方法第79-80页
   ·结果与分析第80-92页
     ·酯裂解活性克隆的筛选第80-81页
     ·Fosmid克隆的亚克隆第81页
     ·亚克隆的测序与分析第81-90页
     ·酯裂解活性基因Lip_Y1的克隆与表达第90-91页
     ·酯裂解活性基因Lip_Y18的克隆与表达第91-92页
   ·讨论第92-96页
第6章 结论第96-98页
附录1 部分16S序列第98-100页
附录2 Fos文库末端序列的BlastX分析结果第100-110页
附录3 酯裂解活性基因序列第110-114页
参考文献第114-124页
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果第124-126页
致谢第126-128页
个人简历第128页

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