猪DLK1-DIO3印记域4个候选印记基因的分离及其单等位基因表达分析
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| ·基因组印记的研究进展 | 第13-22页 |
| ·基因组印记及其发现 | 第13页 |
| ·印记基因的特征 | 第13-17页 |
| ·印记基因的进化理论 | 第17-18页 |
| ·基因组印记的可能机制 | 第18-20页 |
| ·印记基因的检测方法 | 第20-22页 |
| ·基因组印记的生物学意义 | 第22-23页 |
| ·印记异常与遗传疾病 | 第22页 |
| ·基因组印记与动物克隆 | 第22页 |
| ·印记基因与家畜遗传育种 | 第22-23页 |
| ·DLK1-P103印记域研究进展 | 第23-27页 |
| ·DLK1基因 | 第25页 |
| ·MEG3基因 | 第25页 |
| ·RTL1基因 | 第25-26页 |
| ·RIO3基因 | 第26-27页 |
| 第二章 引言 | 第27-29页 |
| ·研究的背景及意义 | 第27页 |
| ·研究的主要内容 | 第27-28页 |
| ·研究技术路线 | 第28-29页 |
| 第三章 材料与方法 | 第29-41页 |
| ·实验材料 | 第29-32页 |
| ·DNA和RNA样品 | 第29页 |
| ·主要仪器与设备 | 第29-30页 |
| ·主要试剂、培养基和试剂盒 | 第30-31页 |
| ·常用试剂及其配制 | 第31-32页 |
| ·常用生物信息学网站和分析软件 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-41页 |
| ·猪基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·总RNA的提取及cDNA的制备 | 第33-34页 |
| ·EST拼接和引物设计 | 第34页 |
| ·PCR及PCR-RFLP分析 | 第34-36页 |
| ·PCR产物的纯化、克隆和测序 | 第36-37页 |
| ·印记分析 | 第37页 |
| ·基因组织表达半定量分析 | 第37-38页 |
| ·基因定位分析 | 第38-41页 |
| 第四章 结果与分析 | 第41-57页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第41页 |
| ·总RNA的提取与cDNA的制备 | 第41-42页 |
| ·总RNA的提取 | 第41-42页 |
| ·cDNA的制备与检测 | 第42页 |
| ·四个候选基因的克隆、印记鉴定与基因定位 | 第42-57页 |
| ·猪DLK1基因 | 第42-46页 |
| ·猪MEG3基因 | 第46-50页 |
| ·猪RTL1基因 | 第50-53页 |
| ·猪DIO3基因 | 第53-55页 |
| ·猪RTL1和DIO3基因定位 | 第55-57页 |
| 第五章 讨论 | 第57-65页 |
| ·印记基因的分离 | 第57页 |
| ·印记基因表达的研究方法 | 第57-58页 |
| ·基于"表达的SNP"的分析方法 | 第57-58页 |
| ·应用品种间正反交模型分析印记基因的可行性 | 第58页 |
| ·四个候选印记基因的表达状况 | 第58-61页 |
| ·DLK1基因 | 第58-59页 |
| ·MEG3基因 | 第59-60页 |
| ·RTL1基因 | 第60-61页 |
| ·DIO3基因 | 第61页 |
| ·RTL1和DIO3基因的遗传定位 | 第61-62页 |
| ·印记基因与动物遗传育种 | 第62-65页 |
| 第六章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 发表论文及参加课题一览表 | 第81页 |
