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拟南芥G蛋白信号转导调节蛋白(AtRGS1)N-末端、C-末端结构域在葡萄糖和ABA介导的信号转导途径中的作用

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-13页
中英文对照词第13-15页
第一章 文献综述第15-38页
 1 动物中G 蛋白介导的信号转导途径第15-18页
   ·经典的G 蛋白信号转导模式第15-16页
   ·动物G 蛋白信号转导途径各组分简介第16-17页
   ·动物中的G 蛋白信号转导调节蛋白第17-18页
 2 植物中G 蛋白介导的信号转导途径第18-22页
   ·植物G 蛋白信号转导途径各组分简介第18-19页
   ·植物G 蛋白参与的信号转导途径第19-22页
     ·G 蛋白参与种子萌发过程的调节第19-20页
     ·G 蛋白参与早期幼苗发育的调节第20页
     ·G 蛋白参与根发育过程的调节第20-21页
     ·G 蛋白参与器官形态建成的调节第21-22页
     ·G 蛋白参与环境胁迫响应的调节第22页
 3 植物中的G 蛋白信号转导调节蛋白第22-26页
   ·ATRG51 蛋白的结构第22-23页
   ·ATRG51 蛋白的胞内定位第23-24页
   ·ATRG51 蛋白的功能第24-26页
     ·ATRG51 蛋白的生理活性第24页
     ·ATRG51 蛋白与ATGPA1 相互作用第24页
     ·ATRG51 蛋白参与的生理过程第24-26页
       ·ATRG51 蛋白参与细胞分裂和伸长第24-25页
       ·ATRG51 蛋白参与感受糖信号第25页
       ·ATRG51 蛋白参与感受ABA 信号第25-26页
       ·ATRG51 蛋白作用模型第26页
 4 糖信号第26-30页
   ·酵母和动物的葡萄糖感受机制第27页
   ·高等植物的葡萄糖感受机制第27-28页
     ·高等植物葡萄糖信号胞内受体第27-28页
     ·高等植物葡萄糖信号细胞表面受体第28页
   ·糖信号与ABA 信号第28-30页
 5. 本研究的目的及研究内容第30-31页
 参考文献第31-38页
第二章 ATRG51 分段克隆及互补转基因植株的获得第38-49页
 1 材料与方法第38-41页
   ·植物材料第38-39页
   ·菌株、质粒及生化试剂第39页
   ·实验方法第39-41页
     ·拟南芥总RNA 的提取第39页
     ·拟南芥幼苗叶片CDNA 第一链的合成第39页
     ·PCR 扩增目的基因第39-40页
       ·设计合成特异性引物第39-40页
       ·PCR 扩增ATRG51 基因N-末端CDNA 和C-末端CDNA第40页
       ·DNA 回收第40页
     ·目的基因的克隆及鉴定第40页
     ·植物表达载体的构建第40-41页
     ·农杆菌的转化第41页
     ·植株转化第41页
     ·转基因植株鉴定及筛选第41页
 2 结果与分析第41-46页
   ·RNA 完整性检测第41-42页
   ·目的基因的获得第42页
   ·目的基因的克隆及鉴定第42-43页
   ·农杆菌介导培育转基因拟南芥第43-44页
   ·转基因植株筛选第44-46页
     ·转基因植株抗生素筛选第44-45页
     ·转基因植株根部GFP 荧光观察第45页
     ·转基因植株PCR 扩增GFP 基因筛选第45-46页
 3 讨论第46-48页
 参考文献第48-49页
第三章 ATRG51N-和C-末端结构域在拟南芥葡萄糖和ABA 信号转导中的作用第49-65页
 1 材料与方法第50-51页
   ·植物材料第50页
   ·试剂第50页
   ·实验方法第50-51页
     ·种子萌发实验第50页
     ·主根生长实验第50-51页
     ·离体叶片失水速率测定第51页
     ·水势测定第51页
     ·ABA 提取和测定第51页
     ·数据处理及统计第51页
 2 结果与分析第51-61页
   ·糖对种子萌发的影响第51-53页
   ·ABA 对种子萌发的影响第53-55页
   ·糖和ABA 相互作用对种子萌发的影响第55-56页
   ·葡萄糖对主根生长的影响第56-57页
   ·ABA 对主根生长的影响第57-58页
   ·离体叶片失水速率比较第58-59页
   ·干旱胁迫后叶片水势和ABA 含量的变化第59-61页
 3 讨论第61-64页
 参考文献第64-65页
第五章 结语第65-68页
 1 研究小结第65-66页
 2 本研究的创新点第66页
 3 深入研究设想第66-68页
附录第68-98页
致谢第98页

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