摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-27页 |
·转座子概述 | 第10-17页 |
·转座子分类 | 第10-11页 |
·转座子在宿主基因组中的分布 | 第11页 |
·转座子与宿主基因组进化 | 第11-14页 |
·转座子插入多态性(transposon insertion polymorphisms TIPs)与分子标记 | 第14-17页 |
·PIGGYBAC 转座子研究进展 | 第17-23页 |
·piggyBac 的结构 | 第17-19页 |
·基本结构 | 第17-18页 |
·核定位信号(nuclear localization signal NLS) | 第18页 |
·DDE/DDD 基序 | 第18-19页 |
·piggyBac 的转座 | 第19-20页 |
·靶位点和基因组插入区域偏好 | 第19-20页 |
·转座酶和顺式作用元件对转座的影响 | 第20页 |
·piggyBac 类转座子的分布 | 第20-23页 |
·种间分布广泛性 | 第20-21页 |
·种内分布多样性 | 第21-23页 |
·PIGGYBAC 转座子在转基因昆虫中的应用 | 第23-25页 |
·昆虫种系转化载体 | 第23页 |
·影响应用因素 | 第23-25页 |
·本研究意义 | 第25-27页 |
第二章 转座子PGPLE1 基因组插入特性分析 | 第27-35页 |
·材料与方法 | 第28-30页 |
·供试虫源 | 第28页 |
·主要试剂和仪器 | 第28页 |
·vectorette PCR | 第28-29页 |
·引物设计 | 第28页 |
·vectorette PCR 模板制备 | 第28-29页 |
·PCR 扩增 | 第29页 |
·克隆和测序 | 第29页 |
·靶标位点和插入特性分析 | 第29-30页 |
·结果与分析 | 第30-33页 |
·vectorette PCR 结果 | 第30页 |
·PgPLE1 侧翼序列同源性分析 | 第30-32页 |
·靶位点及其附近碱基的选择性偏好分析 | 第32-33页 |
·讨论 | 第33-35页 |
第三章 转座子PGPLE1 转录和转座活性分析 | 第35-47页 |
·材料与方法 | 第35-38页 |
·供试虫源 | 第35-36页 |
·转录活性分析 | 第36-38页 |
·总RNA 提取 | 第36页 |
·第一链cDNA 的合成 | 第36-37页 |
·RT-PCR | 第37-38页 |
·PCR 产物回收、纯化、克隆和测序 | 第38页 |
·PCR 产物回收、纯化 | 第38页 |
·克隆和测序 | 第38页 |
·转座活性分析 | 第38页 |
·结果与分析 | 第38-45页 |
·RT-PCR | 第38-39页 |
·克隆和序列分析 | 第39-44页 |
·转座活性分析 | 第44-45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
第四章 转座子PGPLE1 种群插入多态性分析 | 第47-56页 |
·材料与方法 | 第47-49页 |
·供试虫源 | 第47页 |
·主要试剂和仪器 | 第47页 |
·基因组DNA 的提取 | 第47-48页 |
·插入多态性检测 | 第48-49页 |
·数据处理 | 第49页 |
·结果与分析 | 第49-54页 |
·PgPLE1 插入多态性检测 | 第49页 |
·基因型分布、插入基因频率及Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第49-50页 |
·种群间遗传分化分析 | 第50-53页 |
·种群间遗传距离及系统发生树构建 | 第53-54页 |
·讨论 | 第54-56页 |
第五章 棉红铃虫不同地理种群MT-DNA COⅠ | 第56-63页 |
·材料与方法 | 第56-58页 |
·实验材料 | 第56页 |
·基因组DNA 提取 | 第56页 |
·PCR 扩增与测序 | 第56-57页 |
·序列分析 | 第57-58页 |
·结果与分析 | 第58-62页 |
·PCR 扩增结果 | 第58页 |
·序列组成分析 | 第58页 |
·序列变异和单倍型分布 | 第58-60页 |
·种群遗传多样性分析 | 第60页 |
·种群间遗传分化与遗传距离分析 | 第60-61页 |
·系统发生分析 | 第61-62页 |
·讨论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-77页 |
致谢 | 第77页 |