首页--生物科学论文--分子生物学论文--基因工程(遗传工程)论文

转座子PgPLE1种群插入多态性研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 文献综述第10-27页
   ·转座子概述第10-17页
     ·转座子分类第10-11页
     ·转座子在宿主基因组中的分布第11页
     ·转座子与宿主基因组进化第11-14页
     ·转座子插入多态性(transposon insertion polymorphisms TIPs)与分子标记第14-17页
   ·PIGGYBAC 转座子研究进展第17-23页
     ·piggyBac 的结构第17-19页
       ·基本结构第17-18页
       ·核定位信号(nuclear localization signal NLS)第18页
       ·DDE/DDD 基序第18-19页
     ·piggyBac 的转座第19-20页
       ·靶位点和基因组插入区域偏好第19-20页
       ·转座酶和顺式作用元件对转座的影响第20页
     ·piggyBac 类转座子的分布第20-23页
       ·种间分布广泛性第20-21页
       ·种内分布多样性第21-23页
   ·PIGGYBAC 转座子在转基因昆虫中的应用第23-25页
     ·昆虫种系转化载体第23页
     ·影响应用因素第23-25页
   ·本研究意义第25-27页
第二章 转座子PGPLE1 基因组插入特性分析第27-35页
   ·材料与方法第28-30页
     ·供试虫源第28页
     ·主要试剂和仪器第28页
     ·vectorette PCR第28-29页
       ·引物设计第28页
       ·vectorette PCR 模板制备第28-29页
       ·PCR 扩增第29页
     ·克隆和测序第29页
     ·靶标位点和插入特性分析第29-30页
   ·结果与分析第30-33页
     ·vectorette PCR 结果第30页
     ·PgPLE1 侧翼序列同源性分析第30-32页
     ·靶位点及其附近碱基的选择性偏好分析第32-33页
   ·讨论第33-35页
第三章 转座子PGPLE1 转录和转座活性分析第35-47页
   ·材料与方法第35-38页
     ·供试虫源第35-36页
     ·转录活性分析第36-38页
       ·总RNA 提取第36页
       ·第一链cDNA 的合成第36-37页
       ·RT-PCR第37-38页
       ·PCR 产物回收、纯化、克隆和测序第38页
         ·PCR 产物回收、纯化第38页
         ·克隆和测序第38页
     ·转座活性分析第38页
   ·结果与分析第38-45页
     ·RT-PCR第38-39页
     ·克隆和序列分析第39-44页
     ·转座活性分析第44-45页
   ·讨论第45-47页
第四章 转座子PGPLE1 种群插入多态性分析第47-56页
   ·材料与方法第47-49页
     ·供试虫源第47页
     ·主要试剂和仪器第47页
     ·基因组DNA 的提取第47-48页
     ·插入多态性检测第48-49页
     ·数据处理第49页
   ·结果与分析第49-54页
     ·PgPLE1 插入多态性检测第49页
     ·基因型分布、插入基因频率及Hardy-Weinberg 平衡检验第49-50页
     ·种群间遗传分化分析第50-53页
     ·种群间遗传距离及系统发生树构建第53-54页
   ·讨论第54-56页
第五章 棉红铃虫不同地理种群MT-DNA COⅠ第56-63页
   ·材料与方法第56-58页
     ·实验材料第56页
     ·基因组DNA 提取第56页
     ·PCR 扩增与测序第56-57页
     ·序列分析第57-58页
   ·结果与分析第58-62页
     ·PCR 扩增结果第58页
     ·序列组成分析第58页
     ·序列变异和单倍型分布第58-60页
     ·种群遗传多样性分析第60页
     ·种群间遗传分化与遗传距离分析第60-61页
     ·系统发生分析第61-62页
   ·讨论第62-63页
参考文献第63-77页
致谢第77页

论文共77页,点击 下载论文
上一篇:寡聚核苷酸对胶束向囊泡转化的促进作用研究
下一篇:转基因植物外源基因的精确调控与安全转化平台研究