| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 一.α-羰基二硫缩烯酮化学研究简介 | 第9-18页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的结构特征 | 第9页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第9-10页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的反应 | 第10-18页 |
| ·与金属有机试剂的反应及环合芳构化反应 | 第10-11页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮类化合物的缩合反应及烷硫基的调控作用 | 第11-12页 |
| ·α-位的亲电取代反应 | 第12-13页 |
| ·α-羰基硫代缩烯酮类化合物在合成杂环中的反应 | 第13-15页 |
| ·作为硫醇的替代试剂 | 第15-16页 |
| ·二硫缩烯酮的其它反应 | 第16-18页 |
| 二.活化的烯类化合物的Baylis-Hillman反应 | 第18-28页 |
| ·Baylis-Hillman反应简介 | 第18-19页 |
| ·加快Baylis-Hillman反应速度的方法 | 第19-26页 |
| ·碱催化的Baylis-Hillman反应 | 第19-21页 |
| ·微波的使用 | 第21页 |
| ·低温、高压的使用 | 第21-22页 |
| ·路易斯酸的单独使用 | 第22-25页 |
| ·路易斯酸和路易斯碱的联合使用 | 第25-26页 |
| ·Baylis-Hillman加成产物的重要应用 | 第26-28页 |
| ·Baylis-Hillman加成物的Friedel-Crafts反应 | 第26-27页 |
| ·氢化物的反应 | 第27页 |
| ·Heck反应 | 第27页 |
| ·萘的生成反应 | 第27页 |
| ·杂环衍生物的生成 | 第27-28页 |
| ·乙酰化BH产物的亲核取代环合反应 | 第28页 |
| 选题依据 | 第28-30页 |
| 三.实验部分 | 第30-38页 |
| ·仪器 | 第30-31页 |
| ·α-乙酰基二硫缩烯酮1的合成 | 第31页 |
| ·α-乙酰基二硫缩烯酮脱乙酰基产物2的合成 | 第31-32页 |
| ·α-甲酰基二硫缩烯酮3的合成 | 第32页 |
| ·2-羟基吡啶类化合物4的合成 | 第32-33页 |
| ·2-羟基吡啶类化合物的应用 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-35页 |
| ·结构表征 | 第35-38页 |
| 四.结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附录 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
