| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-22页 |
| 1.1 引言 | 第14-16页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第14-15页 |
| 1.1.2 研究目的 | 第15-16页 |
| 1.1.3 项目来源和经费支持 | 第16页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2.1 桉树遗传转化 | 第16-18页 |
| 1.2.2 油菜素内酯及其转导途径 | 第18-19页 |
| 1.2.3 BRI1基因与植物生长发育 | 第19-20页 |
| 1.3 研究目标 | 第20页 |
| 1.4 研究内容 | 第20-21页 |
| 1.4.1 桉树再生体系的优化 | 第20页 |
| 1.4.2 桉树遗传转化的优化 | 第20页 |
| 1.4.3 EgrBRI1基因的初步功能分析 | 第20-21页 |
| 1.5 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 桉树遗传转化体系的建立 | 第22-45页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 体外再生体系优化 | 第22-24页 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.3 遗传转化体系优化 | 第24-26页 |
| 2.3.1 实验材料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.4 筛选压的选择 | 第26-27页 |
| 2.4.1 实验材料与试剂 | 第26页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.5 转基因植株检测 | 第27-28页 |
| 2.5.1 实验材料与试剂 | 第27页 |
| 2.5.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.6 结果分析 | 第28-43页 |
| 2.6.1 体外再生体系优化结果 | 第28-32页 |
| 2.6.2 遗传转化体系优化结果 | 第32-35页 |
| 2.6.3 筛选压的选择 | 第35-38页 |
| 2.6.4 转基因植株获得及检测 | 第38-43页 |
| 2.7 结论与讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 EgrBRI1基因克隆、载体构建及初步表型分析 | 第45-68页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验材料 | 第46-48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-53页 |
| 3.3.1 RNA提取及c DNA合成 | 第48-49页 |
| 3.3.2 EgrBRI1 基因克隆 | 第49页 |
| 3.3.3 EgrBRI1 基因生物信息学分析 | 第49页 |
| 3.3.4 EgrBRI1 基因不同组织表达分析 | 第49-50页 |
| 3.3.5 EgrBRI1 基因的超表达载体构建 | 第50-51页 |
| 3.3.6 EgrBRI1 亚细胞定位分析 | 第51页 |
| 3.3.7 外施激素及非生物胁迫对EgrBRI1 表达量的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.8 拟南芥遗传转化 | 第52页 |
| 3.3.9 桉树YL02遗传转化 | 第52-53页 |
| 3.4 结果分析 | 第53-66页 |
| 3.4.1 EgrBRI1 基因克隆 | 第53-57页 |
| 3.4.3 EgrBRI1 基因不同组织表达分析 | 第57页 |
| 3.4.4 EgrBRI1 超表达载体构建 | 第57-58页 |
| 3.4.5 EgrBRI1 基因亚细胞定位分析 | 第58-60页 |
| 3.4.6 外施激素及非生物胁迫对EgrBRI1 表达量的影响 | 第60-63页 |
| 3.4.7 拟南芥与尾细桉的遗传转化 | 第63-66页 |
| 3.5 结论与讨论 | 第66-68页 |
| 第四章 结论与展望 | 第68-71页 |
| 4.1 结论 | 第68-69页 |
| 4.2 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录A:引物设计 | 第77-78页 |
| 附录B:缩略词 | 第78-79页 |
| 在读期间的学术研究 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
