| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要英汉缩略语名词对照 | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·蛋白质纯化与组氨酸标签 | 第11-12页 |
| ·纯化蛋白的传统方法——固定化金属亲和色谱(IMAC) | 第12-16页 |
| ·IMAC的组成 | 第12-13页 |
| ·IMAC的工作原理 | 第13-14页 |
| ·IMAC中蛋白质的吸附机理 | 第14页 |
| ·IMAC中影响蛋白质吸附、洗脱的原因 | 第14-16页 |
| ·固定化金属亲和色谱的新载体——磁性纳米粒子 | 第16-18页 |
| ·纳米及相关概念 | 第16-17页 |
| ·磁性纳米粒子的制备及表面修饰 | 第17页 |
| ·磁性纳米粒子的应用 | 第17-18页 |
| ·固定化金属亲和磁性纳米粒子(IMAN) | 第18-21页 |
| ·IMAN与IMAC | 第18页 |
| ·IMAN的制备及其纯化蛋白的研究进展 | 第18-21页 |
| ·本论文研究目的及意义 | 第21页 |
| ·研究路线及内容 | 第21-23页 |
| 第二章 IMAN的制备及表征 | 第23-31页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·试剂及溶液配制 | 第23-24页 |
| ·仪器及器材 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·磁性纳米粒子的制备及羧基化包被 | 第24页 |
| ·电导滴定法测羧基化MNPs表面的羧基含量 | 第24页 |
| ·IDA与羧基化MNPs的偶联 | 第24-25页 |
| ·金属离子与IMAN介质的螯合 | 第25页 |
| ·IMAN的表征 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-30页 |
| ·MNPs的表面羧基含量 | 第25-26页 |
| ·透射电镜表征及分析 | 第26-27页 |
| ·红外光谱检测结果及分析 | 第27-29页 |
| ·火焰原子吸收光谱检测结果及分析 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 IMAN纯化组氨酸标签蛋白质的研究 | 第31-51页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·实验材料 | 第31-33页 |
| ·菌株 | 第31页 |
| ·试剂及培养基、溶液配制 | 第31-33页 |
| ·仪器及器材 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·组氨酸标签蛋白质在大肠杆菌中的诱导表达 | 第33页 |
| ·IMAN纯化组氨酸标签蛋白质 | 第33页 |
| ·SDS-PAGE电泳分离蛋白质 | 第33-34页 |
| ·UV法测蛋白含量 | 第34-35页 |
| ·单因素试验及结果讨论 | 第35-46页 |
| ·IMAN与蛋白质结合时间的影响 | 第35-37页 |
| ·洗脱时所用咪唑溶液的浓度的影响 | 第37-40页 |
| ·重悬菌体时所用Tris缓冲液的pH值的影响 | 第40-43页 |
| ·金属离子的影响 | 第43-46页 |
| ·正交试验的建立及结果讨论 | 第46-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 本研究的总结、创新点及展望 | 第51-53页 |
| ·本研究的总结 | 第51-52页 |
| ·本研究的创新点 | 第52页 |
| ·展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58页 |