| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-30页 |
| ·植物抗旱机理研究进展 | 第13-18页 |
| ·干旱对植物伤害 | 第13-14页 |
| ·植物耐旱性的生物学机理 | 第14-16页 |
| ·气孔行为 | 第14-15页 |
| ·渗透调节 | 第15页 |
| ·抗氧化防御系统 | 第15页 |
| ·脱落酸作用 | 第15-16页 |
| ·Lea 蛋白的保护作用 | 第16页 |
| ·渗透蛋白与植物的抗旱性 | 第16页 |
| ·渗透调节物质与植物的抗旱性 | 第16-18页 |
| ·脯氨酸(Pro) 与植物的抗旱性 | 第16-17页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD) 与植物的抗旱性 | 第17页 |
| ·脱落酸(ABA) 与植物的抗旱性 | 第17-18页 |
| ·甜菜碱与植物的抗旱性 | 第18页 |
| ·甜菜碱的研究进展 | 第18-26页 |
| ·甜菜碱的理化性质与分布 | 第18页 |
| ·甜菜碱的生物合成 | 第18-19页 |
| ·甜菜碱的诱导合成积累 | 第19-20页 |
| ·甜菜碱的生理功能 | 第20-22页 |
| ·甜菜碱诱导相容性溶质的生物合成 | 第20-21页 |
| ·甜菜碱参与细胞渗透调节作用 | 第21页 |
| ·甜菜碱参与稳定生物大分子的功能 | 第21-22页 |
| ·甜菜碱影响离子在细胞内的分布 | 第22页 |
| ·甜菜碱增加抗盐的持久性 | 第22页 |
| ·甜菜碱与植物抗逆性的关系 | 第22-24页 |
| ·甜菜碱与水分胁迫的关系 | 第22-23页 |
| ·甜菜碱与盐胁迫的关系 | 第23页 |
| ·甜菜碱与温度胁迫的关系 | 第23-24页 |
| ·甜菜碱与其它胁迫的关系 | 第24页 |
| ·外源甜菜碱对植物抗旱的研究 | 第24-26页 |
| ·外源甜菜碱对小麦发芽率，幼苗株高及硝酸还原酶含量的影响 | 第24-25页 |
| ·外源甜菜碱对光合作用的影响 | 第25-26页 |
| ·甜菜碱含量的测定方法 | 第26-30页 |
| ·光谱法 | 第26-27页 |
| ·薄层色谱扫描法 | 第27页 |
| ·高效液相色谱法 | 第27-28页 |
| ·酸碱滴定法 | 第28页 |
| ·重量法 | 第28页 |
| ·微型电极法 | 第28页 |
| ·毛细管电泳法 | 第28-30页 |
| 第二章PEG 胁迫下小麦甜菜碱含量的变化 | 第30-40页 |
| ·实验仪器与材料 | 第30-31页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·材料培养 | 第31页 |
| ·样品采集 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·树脂的预处理 | 第31-32页 |
| ·分析样品的制备 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-38页 |
| ·液相色谱分离条件的优化 | 第32-37页 |
| ·提取条件的正交优化 | 第32-33页 |
| ·柱温的选择优化 | 第33-34页 |
| ·离子对试剂对分离效果的影响 | 第34页 |
| ·不同浓度的流动相(KH_2PO_4)对分离结果的影响 | 第34-35页 |
| ·标准曲线 | 第35-36页 |
| ·方法学考察 | 第36页 |
| ·不同胁迫处理小麦叶片中甜菜碱的分析 | 第36-37页 |
| ·干旱胁迫对小麦植株的影响 | 第37页 |
| ·干旱胁迫对小麦甜菜碱含量的影响 | 第37-38页 |
| ·甜菜碱对作物抗旱的影响 | 第38页 |
| ·结论 | 第38-40页 |
| 第三章 水分胁迫下小麦类脱水素基因表达分析 | 第40-50页 |
| ·实验材料与试剂 | 第40-42页 |
| ·植物材料 | 第40页 |
| ·植物材料的处理与采集 | 第40-41页 |
| ·菌株及质粒 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41-42页 |
| ·小麦总RNA 提取及反转录试剂 | 第42页 |
| ·聚合酶链式反应（PCR）、核酸电泳试剂 | 第42页 |
| ·目的基因鉴定、培养基及培养液 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-46页 |
| ·总RNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·cDNA 的合成 | 第43-46页 |
| ·RT-PCR 反转录合成第一链（参见TaKaRa PCR cDNA synthesis kit） | 第43页 |
| ·PCR 扩增双链（参见TaKaRa PCR） | 第43-44页 |
| ·PCR 产物回收 | 第44页 |
| ·回收产物与载体的连接 | 第44页 |
| ·感受态细胞JM109 的制备与转化 | 第44-45页 |
| ·菌落PCR 进行重组菌的筛选和鉴定 | 第45-46页 |
| ·构建表达载体 | 第46页 |
| ·提取质粒 | 第46页 |
| ·双酶切 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-48页 |
| ·总RNA 的提取 | 第46-47页 |
| ·cDNA 的合成 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
