| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-37页 |
| ·肥胖症 | 第12-13页 |
| ·肥胖症的流行病学 | 第12页 |
| ·肥胖症病理学 | 第12-13页 |
| ·能量代谢的调节 | 第13-17页 |
| ·中枢神经系统对能量代谢的调节 | 第13-14页 |
| ·脂肪组织对能量代谢的调节 | 第14-15页 |
| ·AMPK 在能量代谢中的重要作用 | 第15-17页 |
| ·脂肪组织分类，作用以及分化调节基础 | 第17-23页 |
| ·白色脂肪组织 | 第17-18页 |
| ·褐色脂肪组织 | 第18-19页 |
| ·褐色脂肪组织褐色脂肪组织与适应性产热 | 第19-20页 |
| ·脂肪细胞分化的分子调节机制 | 第20-21页 |
| ·棕色脂肪细胞与白色脂肪细胞特异转录调节 | 第21-22页 |
| ·白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞的转化 | 第22-23页 |
| ·脂肪代谢 | 第23-27页 |
| ·脂类分子在体内的转运过程 | 第23-24页 |
| ·脂类分子在细胞内的转运过程 | 第24-25页 |
| ·TAG 的合成与分解 | 第25-26页 |
| ·脂肪酸的合成与分解 | 第26-27页 |
| ·CIDE 家族蛋白在脂代谢中的功能 | 第27-31页 |
| ·CIDE 家族基因敲除小鼠模型 | 第28-30页 |
| ·CIDE 家族蛋白在人体新陈代谢中的作用 | 第30页 |
| ·CIDE 家族蛋白调节代谢的分子机制 | 第30-31页 |
| ·脂滴作为脂代谢核心细胞器 | 第31-36页 |
| ·脂滴的结构与生物发生 | 第31-32页 |
| ·脂滴表面定位蛋白组成 | 第32-33页 |
| ·脂滴的形成，融合以及动态调节 | 第33-34页 |
| ·脂滴内中性脂水解作用以及调节机制 | 第34-36页 |
| ·本文的研究目的和意义 | 第36-37页 |
| 第2章 实验方法及操作步骤 | 第37-43页 |
| ·细胞培养 | 第37-38页 |
| ·293T 以及 COS-7 的培养 | 第37页 |
| ·3T3-L1 的培养以及诱导分化 | 第37页 |
| ·小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的分离以及诱导分化 | 第37-38页 |
| ·细胞转染 | 第38页 |
| ·免疫荧光染色 | 第38页 |
| ·亚细胞器分离 | 第38-39页 |
| ·脂肪细胞脂肪抽提以及TAG 含量测定 | 第39页 |
| ·脂肪细胞中脂水解速率测定 | 第39页 |
| ·慢病毒的包装以及基因沉默稳定细胞系的获得 | 第39-40页 |
| ·用于靶蛋白过量表达的腺病毒的包装以及感染 | 第40页 |
| ·活细胞成像分析 | 第40-41页 |
| ·光漂白后荧光恢复分析（FRAP） | 第41页 |
| ·免疫共沉淀 | 第41-42页 |
| ·显微图像分析 | 第42页 |
| ·数据统计学分析 | 第42-43页 |
| 第3章 体外培养分化的Fsp27 缺失的脂肪细胞表现出棕色脂肪细胞特征 | 第43-50页 |
| ·本章引论 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-49页 |
| ·体外分化脂肪细胞的形态特征 | 第43-44页 |
| ·体外分化脂肪细胞的脂肪酸代谢特征 | 第44-46页 |
| ·体外分化脂肪细胞的棕色脂肪细胞特征 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 Fsp27 诱导大脂滴形成的分子机制研究 | 第50-70页 |
| ·本章引论 | 第50页 |
| ·实验结果 | 第50-68页 |
| ·Fsp27 在脂滴-脂滴接触点（LDCS）上富集 | 第50-54页 |
| ·Fsp27 在脂滴-脂滴接触点（LDCS）上富集过程以及性质 | 第54-57页 |
| ·Fsp27 介导的脂滴-脂滴融合长大过程以及性质特征 | 第57-60页 |
| ·Fsp27 介导的中性脂转移以及脂滴融合长大过程的机制研究 | 第60-64页 |
| ·确定决定Fsp27 在LDCS 上富集的结构域 | 第64-68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第5章 Fsp27 的CIDE-N 结构域的功能以及分子机制研究 | 第70-76页 |
| ·本章引论 | 第70页 |
| ·实验结果 | 第70-75页 |
| ·Fsp27 的CIDE-N 结构域通过相互作用形成同源二聚体 | 第70-71页 |
| ·Fsp27 的CIDE-N 结构域同源二聚体相互作用突变体QQN 丧失诱导大脂滴形成的能力 | 第71-73页 |
| ·QQN-Fsp27 丧失诱导大脂滴形成能力的机制研究 | 第73-75页 |
| ·讨论 | 第75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| 第6章 Plin 与Fsp27 相互作用并促进 Fsp27 诱导大脂滴形成的能力 | 第76-95页 |
| ·本章引论 | 第76页 |
| ·实验结果 | 第76-93页 |
| ·Perilipin 与Fsp27 形成特异的相互作用 | 第76-82页 |
| ·Plin 通过与 Fsp27 相互作用，增强 Fsp27 介导的脂滴的融合长大作用 | 第82-85页 |
| ·Plin 增强 Fsp27 介导的脂滴融合长大作用的机制研究 | 第85-89页 |
| ·Plin 与 Fsp27 在脂肪细胞中协同作用以促进大脂滴的形成 | 第89-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| ·本章小结 | 第94-95页 |
| 第7章 Cidea 促进 AMPK 在棕色脂肪组织的降解从而调节体内能量平衡 | 第95-109页 |
| ·本章引论 | 第95页 |
| ·实验结果 | 第95-107页 |
| ·Cidea 与AMPK 的亚细胞定位 | 第95-97页 |
| ·使用体外分化的MEF 细胞研究Cidea 控制AMPK 稳定性的生理作用 | 第97-105页 |
| ·使用其他细胞模型验证研究Cidea 控制AMPK 稳定性的生理作用 | 第105-107页 |
| ·讨论 | 第107-108页 |
| ·本章小结 | 第108-109页 |
| 第8章 结论 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第122页 |
