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罗非鱼不同群体遗传变异的微卫星标记分析

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 文献综述第11-35页
 1 鱼类遗传多样性的研究意义第11-13页
   ·遗传多样性的定义第11-12页
   ·鱼类遗传多样性研究的意义第12-13页
 2 鱼类遗传多样性的研究方法第13-17页
   ·传统方法第14-15页
   ·DNA分子标记第15-17页
     ·显性遗传标记第15-16页
     ·共显性遗传标记第16-17页
 3 微卫星(SSR)技术及其在鱼类遗传育种中的应用第17-23页
   ·微卫星DNA概念第17页
   ·微卫星DNA在基因组上产生的机制及功能第17-18页
   ·微卫星分子标记的优点第18-20页
     ·丰富的多态信息含量第18-19页
     ·引物的通用性第19页
     ·分析操作简单第19页
     ·共显性特点第19-20页
     ·使用样品量少第20页
   ·微卫星分子标记的局限性第20-21页
     ·无效等位基因(null allele)的存在第20页
     ·"异源同形"现象的存在第20页
     ·微卫星突变的偏向性第20-21页
   ·微卫星标记在鱼类遗传育种上应用第21-23页
     ·群体的多样性研究第21页
     ·家养群体与野生群体遗传判别第21页
     ·种群亲缘关系研究第21-22页
     ·家系分析第22页
     ·进化研究第22-23页
     ·发育研究第23页
     ·管理和保护濒临灭亡群体第23页
 4 罗非鱼概况第23-32页
   ·罗非鱼的分类地位和分布第23-24页
   ·我国罗非鱼引种概况第24-25页
   ·我国罗非鱼养殖现状及主要品种第25-28页
     ·我国罗非鱼养殖现状第25-27页
     ·我国主要罗非鱼养殖品种第27-28页
   ·我国罗非鱼养殖中存在问题第28-29页
     ·不耐低温第28页
     ·繁殖过快第28页
     ·种质易混杂第28页
     ·雄性率达不到100%第28-29页
   ·罗非鱼遗传多样研究进展第29-32页
 本试验的意义与目的第32-35页
第二章 罗非鱼不同群体遗传变异的微卫星标记分析第35-69页
 1 前言第35-36页
 2 实验材料第36-37页
   ·材料第36页
   ·实验试剂及仪器设备第36-37页
 3 实验步骤第37-46页
   ·罗非鱼采血方法第37页
     ·本方法所用化学试剂及材料第37页
     ·尾部静脉采血的具体步骤第37页
   ·基因组DNA的提取及检测第37-40页
     ·本方法所用化学试剂与实验仪器第37-38页
     ·本方法中溶液的配置第38页
     ·基因组DNA提取的具体步骤第38-39页
     ·基因组DNA的检测(琼脂糖凝胶电泳检测)第39-40页
   ·引物的设计与筛选第40页
     ·所用试剂与实验仪器第40页
     ·引物设计与筛选第40页
   ·微卫星群体分析第40-44页
     ·本方法所用化学试剂第40-42页
     ·本方法所用仪器设备第42页
     ·PCR反应体系及程序第42-43页
     ·PCR扩增结果检测第43-44页
   ·数据分析第44-46页
     ·统计方法第44-46页
     ·统计分析第46页
 4 结果第46-62页
   ·罗非鱼基因组DNA的提取第46-47页
     ·琼脂糖凝胶电泳结果第46-47页
     ·紫外分光光度法检测第47页
   ·微卫星位点的筛选和扩增结果第47-50页
   ·等位基因和基因频率(见附件中表2-2)第50-52页
   ·群体遗传多样性分析第52-57页
     ·六个群体的多态信息含量第52-53页
     ·六个群体的杂合度分析第53-55页
     ·六个群体的等位基因数和有效等位基因第55-56页
     ·六个罗非鱼群体的群体结构检测第56-57页
   ·群体间遗传变异第57-62页
     ·遗传距离第57-59页
     ·聚类分析第59-60页
     ·群体间遗传分化第60-62页
 5 讨论第62-69页
   ·检测数据的有效性第62-63页
   ·罗非鱼群体的遗传多样性第63-65页
   ·源群体与引种两个群体遗传变异第65页
   ·群体间亲缘关系与遗传分化第65-69页
全文总结第69-71页
参考文献第71-77页
附录第77-81页
致谢第81-83页
攻读学位期间待发表论文及参与研究的课题第83页

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