| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-30页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·器官再生 | 第17-19页 |
| ·牙齿再生 | 第18页 |
| ·肢体再生 | 第18页 |
| ·脏器再生 | 第18-19页 |
| ·皮肤和其衍生物再生 | 第19页 |
| ·鹿茸再生 | 第19页 |
| ·鹿茸的发生 | 第19-20页 |
| ·鹿茸发育再生的组织基础和鹿茸干细胞 | 第20-21页 |
| ·干细胞增殖分化调控与细胞信号转导通路 | 第21-28页 |
| ·Notch-Delta 信号系统简介 | 第21-22页 |
| ·notch-delta 信号转导通路与成体干细胞增值分化的调控 | 第22-23页 |
| ·notch-delta 信号通路上游交叉作用的MAPK 信号转导通路简介 | 第23-24页 |
| ·notch-delta 信号转导通路下游交叉作用的wnt 信号转导通路简介 | 第24-26页 |
| ·notch-delta 信号通路的并行通路——BMP 信号通路简介 | 第26页 |
| ·notch-delta 信号通路CGF 调节相关的P13K-Akt 信号通路简介 | 第26-28页 |
| ·问题与展望 | 第28页 |
| ·本文的主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第2章 组织采样 | 第30-36页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·试剂器材 | 第30-31页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| ·AP 的采样 | 第31-32页 |
| ·PP 的采样 | 第32-33页 |
| ·FP 的采样 | 第33-34页 |
| ·PD 的采样 | 第34页 |
| ·EC 的采样 | 第34-36页 |
| 第3章 细胞培养和微粒体培养 | 第36-48页 |
| ·前言 | 第36-37页 |
| ·试剂器材 | 第37页 |
| ·细胞的原代培养 | 第37-38页 |
| ·原代培养原理 | 第37页 |
| ·原代培养 | 第37-38页 |
| ·细胞的传代培养 | 第38页 |
| ·传代培养原理 | 第38页 |
| ·传代培养 | 第38页 |
| ·细胞的冻存 | 第38-40页 |
| ·冻存的原理 | 第38-39页 |
| ·细胞冻存 | 第39页 |
| ·细胞冻存注意事项 | 第39-40页 |
| ·细胞的复苏 | 第40页 |
| ·复苏的原理 | 第40页 |
| ·复苏步骤 | 第40页 |
| ·微粒体的培养 | 第40-42页 |
| ·实验原理 | 第40-41页 |
| ·微粒体培养步骤 | 第41页 |
| ·微粒体的鉴定 | 第41-42页 |
| ·细胞培养结果 | 第42-48页 |
| ·AP 细胞培养 | 第42-43页 |
| ·PP 细胞的培养 | 第43-44页 |
| ·FP 细胞的培养 | 第44-45页 |
| ·PD 细胞的培养 | 第45-46页 |
| ·EC 细胞的培养 | 第46-47页 |
| ·微粒体的培养 | 第47-48页 |
| 第4章 总 RNA 的提取和质量检测 | 第48-55页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·实验器材 | 第48-49页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·总RNA 的提取 | 第49-51页 |
| ·细胞培养与收集 | 第49页 |
| ·总RNA 提取方法步骤 | 第49-50页 |
| ·防止RNA 酶污染即提高RNA 产率的措施 | 第50-51页 |
| ·RNA 的质量分析与定量 | 第51-52页 |
| ·电泳检测 | 第51页 |
| ·紫外分光光度计比色 | 第51页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第51-52页 |
| ·实验结果 | 第52-55页 |
| ·电泳检测结果 | 第52页 |
| ·RT-PCR 检测结果 | 第52-55页 |
| 第5章 引物设计、PCR 参数的设定、产物的克隆测序 | 第55-63页 |
| ·前言 | 第55页 |
| ·引物设计 | 第55-58页 |
| ·PCR 反应参数的设定 | 第58-60页 |
| ·反转录反应 | 第59页 |
| ·PCR 反应 | 第59-60页 |
| ·PCR 产物回收、纯化、克隆和测序 | 第60-63页 |
| ·PCR 产物回收 | 第60-61页 |
| ·目的片段克隆 | 第61页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第61-62页 |
| ·菌落PCR | 第62页 |
| ·目的片段测序和Blast | 第62-63页 |
| 第6章 RT-PCR 结果 | 第63-87页 |
| ·前言 | 第63页 |
| ·AP 细胞的反转录结果 | 第63-69页 |
| ·notch-1 的表达 | 第63-64页 |
| ·notch-2 的表达 | 第64-65页 |
| ·notch-3 的表达 | 第65页 |
| ·notch-4 的表达 | 第65-66页 |
| ·dll-3 的表达 | 第66页 |
| ·dll-4 的表达 | 第66-67页 |
| ·jagged-1 的表达 | 第67页 |
| ·jagged-2 的表达 | 第67-68页 |
| ·CBF-1 的表达 | 第68页 |
| ·Hes-1 的表达 | 第68页 |
| ·Hes-5 的表达 | 第68-69页 |
| ·PP 细胞的反转录结果 | 第69-75页 |
| ·notch-1 的表达 | 第69页 |
| ·notch-2 的表达 | 第69-70页 |
| ·notch-3 的表达 | 第70-71页 |
| ·notch-4 的表达 | 第71页 |
| ·dll-3 的表达 | 第71-72页 |
| ·dll-4 的表达 | 第72-73页 |
| ·jagged-1 的表达 | 第73页 |
| ·jagged-2 的表达 | 第73页 |
| ·CBF-1 的表达 | 第73-74页 |
| ·Hes-1 的表达 | 第74页 |
| ·Hes-5 的表达 | 第74-75页 |
| ·FP 细胞的反转录结果 | 第75-80页 |
| ·notch-1 的表达 | 第75页 |
| ·notch-2 的表达 | 第75-76页 |
| ·notch-3 的表达 | 第76页 |
| ·notch-4 的表达 | 第76-77页 |
| ·dll-4 的表达 | 第77页 |
| ·jagged-1 的表达 | 第77-78页 |
| ·jagged-2 的表达 | 第78页 |
| ·CBF-1 的表达 | 第78-79页 |
| ·hes-1 的表达 | 第79页 |
| ·hes-5 的表达 | 第79-80页 |
| ·微粒体的反转录结果 | 第80-83页 |
| ·notch-1 的表达 | 第80页 |
| ·notch-2 的表达 | 第80-81页 |
| ·notch-4 的表达 | 第81页 |
| ·dll-4 的表达 | 第81页 |
| ·jagged-1 的表达 | 第81-82页 |
| ·CBF-1 的表达 | 第82页 |
| ·hes-1 的表达 | 第82页 |
| ·hes-5 的表达 | 第82-83页 |
| ·实验结果的分析和讨论 | 第83-87页 |
| ·AP 细胞和PP 细胞 | 第83-85页 |
| ·FP 细胞的调节对比 | 第85页 |
| ·微粒体的调节对比 | 第85-87页 |
| 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 附录：梅花鹿中notch-delta 信号通路各节点分子的cDNA 片段序列 | 第93-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 详细摘要 | 第100-102页 |
