| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACTS | 第10-13页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章前言 | 第14-34页 |
| 1.1研究意义 | 第14-16页 |
| 1.1.1α-取代手性开链醚的重要性 | 第14-15页 |
| 1.1.2原位活化氧鎓离子策略的优势 | 第15-16页 |
| 1.1.3小结 | 第16页 |
| 1.2氧鎓离子参与的不对称反应研究现状 | 第16-26页 |
| 1.2.1环状氧鎓离子参与的不对称反应 | 第17-23页 |
| 1.2.2开链氧鎓离子参与的不对称反应 | 第23-26页 |
| 1.2.3小结 | 第26页 |
| 1.3Evans辅基参与的Aldol类型反应研究现状 | 第26-34页 |
| 1.3.1手性Evans辅基参与的Aldol类型反应 | 第27-31页 |
| 1.3.2非手性Evans辅基参与的不对称Aldol反应 | 第31-33页 |
| 1.3.3小结 | 第33-34页 |
| 第二章课题的提出与设计 | 第34-35页 |
| 第三章结果与讨论 | 第35-50页 |
| 3.1反应条件的筛选 | 第35-38页 |
| 3.2底物范围扩展 | 第38-43页 |
| 3.2.1羧酸衍生物的底物扩展 | 第38-41页 |
| 3.2.2缩醛的底物扩展 | 第41-42页 |
| 3.2.3小结 | 第42-43页 |
| 3.3化合物绝对构型的确定 | 第43-49页 |
| 3.4合成应用 | 第49-50页 |
| 第四章反应机理研究 | 第50-53页 |
| 第五章总结 | 第53-54页 |
| 第六章实验部分 | 第54-92页 |
| 6.1实验仪器与材料 | 第54页 |
| 6.2底物和催化剂的合成方法 | 第54-56页 |
| 6.2.1缩醛的通用合成方法 | 第54-55页 |
| 6.2.2羧酸衍生物的通用合成方法 | 第55-56页 |
| 6.2.3催化剂的合成方法 | 第56页 |
| 6.3羧酸衍生物和开链氧鎓离子不对称加成的通用方法 | 第56-57页 |
| 6.4产物的衍生方法 | 第57-58页 |
| 6.5化合物数据 | 第58-92页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第98-99页 |
| 附录化合物图谱 | 第99-229页 |
| 核磁谱图 | 第99-166页 |
| 液相谱图 | 第166-229页 |
| 附件 | 第229页 |
