| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 第1章 绪论 | 第6-20页 |
| ·SARS和SARS冠状病毒 | 第6-10页 |
| ·SARS-CoV的形态结构及分子生物学特点 | 第7-9页 |
| ·SARS-CoV的基因组结构 | 第9-10页 |
| ·SARS冠状病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)的结构和功能 | 第10-13页 |
| ·S蛋白的结构特点 | 第10-12页 |
| ·S蛋白是病毒感染细胞和宿主的关键 | 第12-13页 |
| ·血管紧张素转换酶2(ACE2) | 第13-16页 |
| ·蝙蝠是SARS样冠状病毒的自然宿主 | 第16-17页 |
| ·蝙蝠SARS样冠状病毒的基因组结构 | 第17-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-19页 |
| ·本实验技术路线 | 第19-20页 |
| 第2章 蝙蝠ACE2与SARS-CoV S蛋白相互作用的关键氨基酸鉴别 | 第20-43页 |
| ·实验材料 | 第20-23页 |
| ·主要试剂配制 | 第20-21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·RT-PCR电泳试剂 | 第21页 |
| ·碱裂解法提取质粒的溶液 | 第21-22页 |
| ·分子生物学试剂及仪器设备 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·蝙蝠样本的采集 | 第23页 |
| ·引物设计 | 第23-24页 |
| ·蝙蝠肠组织RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·反转录(Reverse Transcription,RT) | 第25页 |
| ·聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR) | 第25-26页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第26-27页 |
| ·目的片段的克隆、转化及重组子筛选 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-39页 |
| ·蝙蝠ACE2的克隆 | 第28-29页 |
| ·蝙蝠ACE2的序列分析 | 第29-39页 |
| ·讨论 | 第39-43页 |
| 第3章 蝙蝠冠状病毒的遗传多样性及其潜在危害 | 第43-49页 |
| ·冠状病毒的多样性及生态分布 | 第43-46页 |
| ·蝙蝠冠状病毒的潜在危害 | 第46-49页 |
| 第4章 结论与展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
