| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-15页 |
| ·课题背景 | 第9页 |
| ·植物开花诱导的信号途径 | 第9-11页 |
| ·光周期途径 | 第9-10页 |
| ·春化途径 | 第10页 |
| ·赤霉素途径 | 第10-11页 |
| ·自主途径 | 第11页 |
| ·植物花器官发育的分子机理 | 第11-14页 |
| ·花器官发育的ABC模型 | 第11-12页 |
| ·ABC模型的发展 | 第12页 |
| ·MADS-box蛋白结构及花发育的四聚体模型 | 第12-14页 |
| ·研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 2 草原龙胆C类MADS-box基因的克隆 | 第15-25页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·实验试剂 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-19页 |
| ·RNA的提取 | 第15页 |
| ·mRNA的纯化 | 第15-16页 |
| ·5’-RACE反应的引物设计 | 第16页 |
| ·5’-RACE反应cDNA第一链的合成 | 第16-17页 |
| ·5’-RACE反应cDNA第二链的合成 | 第17页 |
| ·目的片段的纯化、连接和转化 | 第17-18页 |
| ·阳性克隆的鉴定筛选 | 第18-19页 |
| ·目的片段测序与序列分析 | 第19页 |
| ·EgPLE1、EgPLE2和EgPLE3的cDNA全长克隆 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-23页 |
| ·草原龙胆花芽RNA | 第19-20页 |
| ·mRNA的纯化 | 第20页 |
| ·5’-RACE反应cDNA第二链的合成 | 第20-22页 |
| ·EgPLE1、EgPLE2和EgPLE3的cDNA全长克隆 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 3 草原龙胆C类MADS-box基因的序列及系统进化分析 | 第25-33页 |
| ·EgPLE1、EgPLE2和EgPLE3的氨基酸序列同源性分析 | 第25-26页 |
| ·EgPLE1、EgPLE2和EgPLE3的系统进化分析 | 第26-31页 |
| ·系统进化树的构建 | 第26-28页 |
| ·EgPLE1的拷贝数检测 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 4 草原龙胆C类MADS-box基因的表达分析 | 第33-39页 |
| ·实验材料与试剂 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·RNA的提取 | 第33页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第33页 |
| ·EgPLE1、EgPLE2和EgPLE3表达的PCR检测 | 第33-34页 |
| ·EgPLE1、EgPLE2和EgPLE3的原核表达 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·C功能基因EgPLE1、EgPLE2和EgPLE3的表达模式 | 第35-36页 |
| ·EgPLE1和EgPLE3的原核表达载体构建 | 第36-37页 |
| ·EgPLE1和EgPLE3的原核表达 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
