| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-14页 |
| ·miRNA的分析 | 第9-12页 |
| ·Northern印迹技术 | 第9页 |
| ·原位杂交方法 | 第9-10页 |
| ·微阵列技术 | 第10页 |
| ·实时PCR（real-time PCR） | 第10-11页 |
| ·滚环扩增（rolling circle amplification, RCA） | 第11-12页 |
| ·本论文选题方向和主要内容 | 第12-14页 |
| ·基于纳米金技术检测miRNA | 第12页 |
| ·连接酶链式反应（LCR）方法 | 第12-14页 |
| 第2章 基于纳米金技术检测miRNA | 第14-21页 |
| ·前言 | 第14页 |
| ·实验部分 | 第14-16页 |
| ·仪器与试剂 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-16页 |
| ·结果与讨论 | 第16-20页 |
| ·纳米金检测miRNA方法的原理 | 第16-17页 |
| ·杂交的结果 | 第17页 |
| ·纳米金上的连接 | 第17-20页 |
| ·纳米金上的连接酶链式反应 | 第20页 |
| ·本章小结 | 第20-21页 |
| 第3章 均相LCR方法检测miRNA | 第21-31页 |
| ·前言 | 第21页 |
| ·实验部分 | 第21-22页 |
| ·仪器与试剂 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-30页 |
| ·LCR检测miRNA方法的原理 | 第22-23页 |
| ·T4 RNA ligase 2 和T4 DNA ligase 的比较 | 第23-24页 |
| ·T4 RNA ligase 2 量的优化 | 第24-25页 |
| ·Taq DNA ligase连接温度的优化 | 第25页 |
| ·循环数的优化 | 第25-26页 |
| ·评价LCR方法检测miRNA的选择性 | 第26-27页 |
| ·LCR方法检测miRNA的普遍适用性 | 第27-28页 |
| ·检测限和动态范围 | 第28-29页 |
| ·实际样品的检测 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第36页 |