| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-18页 |
| 第一部分:滤道成形联合睫状体上腔开窗术可行性和有效性的研究 | 第18-54页 |
| 1 对象和方法 | 第18-28页 |
| ·对象 | 第18-19页 |
| ·动物来源 | 第18页 |
| ·动物分组 | 第18页 |
| ·仪器和设备 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-28页 |
| ·术前检查 | 第19页 |
| ·麻醉 | 第19页 |
| ·手术步骤 | 第19-23页 |
| ·术后观察 | 第23-24页 |
| ·统计学方法 | 第24-28页 |
| 2 结果 | 第28-40页 |
| ·术后全身情况 | 第28页 |
| ·术后眼前节情况 | 第28页 |
| ·眼压 | 第28-32页 |
| ·术前正常眼压的测定 | 第28页 |
| ·术后两组不同时间眼压下降幅度 | 第28-29页 |
| ·术后1周内的眼压变化 | 第29-30页 |
| ·术后1月内的眼压变化 | 第30-31页 |
| ·术后2月内的眼压变化 | 第31-32页 |
| ·术后前房深度测量结果 | 第32-33页 |
| ·术后滤过泡情况 | 第33-34页 |
| ·术后UMB检查结果 | 第34-35页 |
| ·放射学检查结果 | 第35-40页 |
| 3 讨论 | 第40-53页 |
| ·研究目的 | 第42页 |
| ·动物模型 | 第42-43页 |
| ·实验动物 | 第43页 |
| ·植入物 | 第43-49页 |
| ·可吸收的生物降解材料的植入物 | 第43-45页 |
| ·不可吸收材料的植入物 | 第45-48页 |
| ·聚甲基丙烯甲酯(PMMA) | 第48-49页 |
| ·超声生物显微镜检查(UBM) | 第49-50页 |
| ·葡萄膜巩膜引流通道的检测 | 第50-51页 |
| ·眼压 | 第51-52页 |
| ·滤过泡 | 第52-53页 |
| 小结 | 第53-54页 |
| 第二部分:滤道成形联合睫状体上腔开窗术安全性和植入物组织相容性的研究 | 第54-73页 |
| 1 对象和方法 | 第54-56页 |
| ·对象 | 第54-56页 |
| ·动物来源 | 第54页 |
| ·动物分组 | 第54页 |
| ·麻醉 | 第54页 |
| ·手术步骤 | 第54页 |
| ·动物处死和标本采集 | 第54-55页 |
| ·病理标本制备 | 第55页 |
| ·免疫组化试验 | 第55-56页 |
| ·统计学方法 | 第56页 |
| 2 结果 | 第56-66页 |
| ·术后并发症 | 第56页 |
| ·病理检查结果 | 第56-58页 |
| ·免疫组化试验结果 | 第58-66页 |
| 3 讨论 | 第66-72页 |
| ·研究目的 | 第66页 |
| ·术后并发症 | 第66-67页 |
| ·PCNA | 第67-68页 |
| ·青光眼滤过术后瘢痕化 | 第68-69页 |
| ·“个性化”治疗 | 第69-70页 |
| ·展望 | 第70-72页 |
| 小结 | 第72-73页 |
| 全文结论 | 第73-74页 |
| 论文创新点 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第83-84页 |
| 综述 青光眼的治疗现状和研究进展 | 第84-102页 |
| 综述参考文献 | 第97-102页 |
| 致谢 | 第102页 |