| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第12-17页 |
| 1.1 熊蜂属的概况及其应用 | 第12-13页 |
| 1.1.1 熊蜂属的概况 | 第12页 |
| 1.1.2 熊蜂的授粉应用 | 第12-13页 |
| 1.2 短膜虫属的概况 | 第13页 |
| 1.3 ITS序列研究 | 第13-14页 |
| 1.4 熊蜂肠道菌的研究 | 第14-15页 |
| 1.5 细菌16S rDNA鉴定及全基因组测序 | 第15页 |
| 1.6 研究目的及内容 | 第15-17页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第15-16页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 熊蜂短膜虫的感染情况调查 | 第17-26页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-21页 |
| 2.1.1 样本采集 | 第17-19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.2 结果 | 第21-24页 |
| 2.2.1 不同蜂种的短膜虫感染情况 | 第21-22页 |
| 2.2.2 同一地区不同种熊蜂的短膜虫感染情况 | 第22页 |
| 2.2.3 同种熊蜂在不同地区的短膜虫感染情况 | 第22-23页 |
| 2.2.4 不同地区熊蜂的短膜虫感染情况 | 第23页 |
| 2.2.5 不同级型熊蜂的短膜虫感染情况 | 第23页 |
| 2.2.6 感染熊蜂的短膜虫亲缘关系 | 第23-24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 熊蜂肠道菌的拷贝数检测 | 第26-35页 |
| 3.1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第26页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第26页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第26页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第26-28页 |
| 3.2 结果 | 第28-34页 |
| 3.2.1 PCR扩增检测 | 第28页 |
| 3.2.2 标准品与细菌16S rDNA扩增结果 | 第28-30页 |
| 3.2.3 不同蜂种的样本中肠道菌拷贝数差异 | 第30页 |
| 3.2.4 不同地点的样本中肠道菌拷贝数差异 | 第30-31页 |
| 3.2.5 同一地点不同蜂种之间的肠道菌拷贝数差异 | 第31-34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 熊蜂肠道菌分离鉴定及其全基因组序列特征分析 | 第35-48页 |
| 4.1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 4.1.1 供试昆虫 | 第35页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第35-36页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第36页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第36-38页 |
| 4.2 结果 | 第38-47页 |
| 4.2.1 菌落特征及生理生化特性 | 第38-39页 |
| 4.2.2 菌株LW-1 的系统发育分析 | 第39页 |
| 4.2.3 DNA纯度与浓度检测 | 第39-40页 |
| 4.2.4 菌株LW-1 的全基因组序列分析 | 第40-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-48页 |
| 第五章 全文结论 | 第48-50页 |
| 5.1 基于ITS序列的熊蜂短膜虫流行情况分析 | 第48页 |
| 5.2 熊蜂肠道菌总拷贝数差异分析 | 第48页 |
| 5.3 熊蜂肠道菌分离鉴定及其全基因组序列特征分析 | 第48页 |
| 5.4 研究展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
