| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-18页 |
| 1.1 金不换化学成分及生物活性研究进展 | 第12页 |
| 1.2 金不换中环烯醚萜苷类的药理作用 | 第12-14页 |
| 1.2.1 抗炎、镇痛作用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 保肝作用 | 第13页 |
| 1.2.3 消化道作用 | 第13页 |
| 1.2.4 抑菌作用 | 第13页 |
| 1.2.5 其他药理作用 | 第13-14页 |
| 1.3 药物联合应用相互作用的评价方法 | 第14-16页 |
| 1.3.1 等效线图解分析法 | 第15页 |
| 1.3.2 中值效应法 | 第15页 |
| 1.3.3 相互作用指数分析 | 第15-16页 |
| 1.4 意义 | 第16-18页 |
| 第二章 金不换水提物对药物性肝损伤的体内外解救作用 | 第18-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 化学试剂和实验仪器 | 第18-20页 |
| 2.1.2 金不换水提物的制备和其中活性成分的分离 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 雷公藤多苷片中雷公藤甲素的鉴定 | 第21页 |
| 2.2.2 实验动物 | 第21-22页 |
| 2.2.3 组织病理学 | 第22页 |
| 2.2.4 临床生化指标和氧化应激指标的测量 | 第22页 |
| 2.2.5 HepG2细胞培养 | 第22页 |
| 2.2.6 细胞活力实验 | 第22-23页 |
| 2.2.7 流式细胞仪检测细胞内活性氧和线粒体膜电位的变化 | 第23页 |
| 2.2.8 qPCR用于测定MicroRNA-122和mRNA基因表达量 | 第23-26页 |
| 2.2.9 数据分析 | 第26页 |
| 2.3 结果 | 第26-33页 |
| 2.3.1 金不换水提物对雷公藤多苷片诱导的肝损伤影响 | 第26-28页 |
| 2.3.2 病理切片结果 | 第28页 |
| 2.3.3 血清生化指标 | 第28-29页 |
| 2.3.4 金不换对雷公藤多苷片诱导的氧化应激相关指标的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.5 龙胆苦苷对雷公藤甲素诱导的细胞活力的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.6 龙胆苦苷对雷公藤甲素诱导肝药酶基因水平和HepG2细胞内ROS释放的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.7 龙胆苦苷对雷公藤甲素诱导的线粒体DNA表达量和线粒体膜电位影响 | 第32-33页 |
| 2.4 讨论 | 第33-36页 |
| 第三章 金不换配伍雪上一枝蒿的抗炎作用研究 | 第36-53页 |
| 3.1 材料 | 第36-38页 |
| 3.1.1 试验药物与试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.2 细胞株 | 第37页 |
| 3.1.3 仪器 | 第37-38页 |
| 3.2 方法 | 第38-41页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第38页 |
| 3.2.2 细胞活力实验 | 第38-39页 |
| 3.2.3 药物及其配伍组对LPS诱导的RAW264.7释放NO的影响 | 第39页 |
| 3.2.4 协同抗炎作用分析 | 第39-40页 |
| 3.2.5 实时荧光定量PCR技术检测iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6基因的表达 | 第40页 |
| 3.2.6 流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度 | 第40-41页 |
| 3.2.7 流式细胞仪检测细胞内活性氧 | 第41页 |
| 3.2.8 数据分析 | 第41页 |
| 3.3 结果 | 第41-50页 |
| 3.3.1 MTT实验确定药物作用浓度范围 | 第41-43页 |
| 3.3.2 雪上一枝蒿和金不换单独作用对NO释放的抑制率 | 第43-44页 |
| 3.3.3 雪上一枝蒿与金不换不同比例配伍后的抗炎作用 | 第44-47页 |
| 3.3.4 qPCR技术检测TNF-α,IL-6,iNOS以及COX-2基因的表达 | 第47-49页 |
| 3.3.5 雪上一枝蒿与金不换=1:10配伍组对胞内钙离子浓度的影响 | 第49页 |
| 3.3.6 雪上一枝蒿与金不换=1:10配伍对胞内活性氧的影响 | 第49-50页 |
| 3.4 结论 | 第50-53页 |
| 全文总结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录A：攻读学位期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 附录B：英文缩写略词 | 第63页 |
