| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| Abbreviations | 第9-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-53页 |
| 1.1 引言 | 第19页 |
| 1.2 有机膦化合物的一般合成方法 | 第19-21页 |
| 1.2.1 金属催化偶联构建C-P键 | 第19-21页 |
| 1.2.2 磷自由基与不饱和体系的反应构建C-P键 | 第21页 |
| 1.3 引发磷自由基的常见条件 | 第21-29页 |
| 1.3.1 氧气 | 第21-22页 |
| 1.3.2 光照 | 第22-23页 |
| 1.3.3 偶氮化合物 | 第23-25页 |
| 1.3.4 银盐 | 第25-26页 |
| 1.3.5 过氧化合物 | 第26-27页 |
| 1.3.6 锰盐 | 第27-28页 |
| 1.3.7 催化量铜盐和氧化剂的配合使用 | 第28-29页 |
| 1.4 磷自由基反应进展 | 第29-47页 |
| 1.4.1 磷自由基与不饱和体系的加成脱氢反应 | 第29-33页 |
| 1.4.2 磷自由基与烯烃的双官能团化反应 | 第33-38页 |
| 1.4.3 磷自由基与炔烃的双官能团化反应 | 第38-46页 |
| 1.4.4 磷自由基的其他反应 | 第46-47页 |
| 1.5 含磷底物的自由基反应 | 第47-48页 |
| 1.6 本论文工作目的与意义 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 第二章 锰(Ⅲ)引发的磷自由基与苯基异氰合成磷酰化菲啶 | 第53-75页 |
| 2.1 研究背景 | 第53-56页 |
| 2.1.1 磷酰化菲啶的传统合成方法 | 第53-54页 |
| 2.1.2 异氰插入反应构筑氮杂环 | 第54-56页 |
| 2.2 课题设计 | 第56-57页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第57-58页 |
| 2.3.2 底物适用性研究 | 第58-61页 |
| 2.3.3 反应机理研究 | 第61-62页 |
| 2.4 实验部分 | 第62-72页 |
| 2.4.1 试剂 | 第62页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第62-63页 |
| 2.4.3 实验数据 | 第63-72页 |
| 2.5 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第三章 锰(Ⅲ)引发的磷自由基与烯烃合成β-羟基膦酸脂 | 第75-101页 |
| 3.1 研究背景 | 第75-79页 |
| 3.1.1 β-羟基膦酸脂的文献合成方法 | 第75-76页 |
| 3.1.2 磷自由基引发的烯烃双官能团化反应 | 第76-79页 |
| 3.2 课题设计 | 第79页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第79-86页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第79-81页 |
| 3.3.2 底物适用性研究 | 第81-84页 |
| 3.3.3 放大量合成研究以及衍生化反应 | 第84-85页 |
| 3.3.4 反应机理研究 | 第85-86页 |
| 3.4 实验部分 | 第86-98页 |
| 3.4.1 试剂 | 第86页 |
| 3.4.2 实验步骤 | 第86页 |
| 3.4.3 实验数据 | 第86-98页 |
| 3.5 本章小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第四章 锰(Ⅲ)引发的磷自由基与烯羧酸类化合物合成膦酰化内酯 | 第101-132页 |
| 4.1 研究背景 | 第101-105页 |
| 4.1.1 内酯化合物的应用 | 第101页 |
| 4.1.2 官能团化内酯化合物的一般合成方法 | 第101-105页 |
| 4.2 课题设计 | 第105-106页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第106-112页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第106-107页 |
| 4.3.2 底物适用性研究 | 第107-112页 |
| 4.3.3 反应机理研究 | 第112页 |
| 4.4 实验部分 | 第112-130页 |
| 4.4.1 试剂 | 第112-113页 |
| 4.4.2 实验步骤 | 第113-114页 |
| 4.4.3 实验数据 | 第114-130页 |
| 4.5 本章小结 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-132页 |
| 第五章 锰(Ⅲ)引发的磷自由基与烯醇类化合物合成膦酰化环醚 | 第132-160页 |
| 5.1 研究背景 | 第132-133页 |
| 5.1.1 环醚化合物的应用 | 第132页 |
| 5.1.2 官能团化环醚化合物的一般合成方法 | 第132-133页 |
| 5.2 课题设计 | 第133-134页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第134-141页 |
| 5.3.1 反应条件优化 | 第134-136页 |
| 5.3.2 底物适用性研究 | 第136-140页 |
| 5.3.3 反应机理研究 | 第140-141页 |
| 5.4 实验部分 | 第141-158页 |
| 5.4.1 试剂 | 第141页 |
| 5.4.2 实验步骤 | 第141-142页 |
| 5.4.3 实验数据 | 第142-158页 |
| 5.5 本章小结 | 第158-159页 |
| 参考文献 | 第159-160页 |
| 第六章 银(Ⅰ)引发的磷自由基与2-氨基苯乙炔类化合物合成3-膦酰化吲哚 | 第160-198页 |
| 6.1 研究背景 | 第160-163页 |
| 6.1.1 膦酰化吲哚的应用 | 第160-161页 |
| 6.1.2 膦酰化吲哚的一般合成方法 | 第161-163页 |
| 6.2 课题设计 | 第163页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第163-173页 |
| 6.3.1 反应条件优化 | 第163-165页 |
| 6.3.2 不同的氮保护基对反应产率的影响 | 第165页 |
| 6.3.3 底物适用性研究 | 第165-172页 |
| 6.3.4 反应机理研究 | 第172-173页 |
| 6.4 实验部分 | 第173-196页 |
| 6.4.1 试剂 | 第173页 |
| 6.4.2 实验步骤 | 第173-174页 |
| 6.4.3 实验数据 | 第174-196页 |
| 6.5 本章小结 | 第196-197页 |
| 参考文献 | 第197-198页 |
| 论文总结 | 第198-201页 |
| 论文发表情况 | 第201-202页 |
| 致谢 | 第202-204页 |
