| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 光致变色概述 | 第11-17页 |
| 1.2.1 光致变色的定义 | 第11-12页 |
| 1.2.2 光致变色体系的分类 | 第12-14页 |
| 1.2.2.1 螺吡喃类化合物 | 第13页 |
| 1.2.2.2 螺噁嗪类化合物 | 第13页 |
| 1.2.2.3 双硫腙类化合物 | 第13-14页 |
| 1.2.2.4 俘精酸酐类化合物 | 第14页 |
| 1.2.3 光致变色体系的参数 | 第14-15页 |
| 1.2.3.1 光致变色材料的光密度 | 第14页 |
| 1.2.3.2 光致变色材料的光照颜色 | 第14页 |
| 1.2.3.3 光致变色材料的耐疲劳性 | 第14-15页 |
| 1.2.3.4 光致变色材料的载体选择 | 第15页 |
| 1.2.4 光致变色材料的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.5 光致变色的发展研究 | 第16-17页 |
| 1.3 螺噁嗪化合物概述 | 第17-22页 |
| 1.3.1 螺噁嗪化合物的分类 | 第18-19页 |
| 1.3.2 螺噁嗪化合物的变色机理 | 第19页 |
| 1.3.3 螺噁嗪化合物的性质 | 第19-21页 |
| 1.3.3.1 螺噁嗪化合物的光谱性质 | 第19-20页 |
| 1.3.3.2 螺噁嗪化合物的取代基对光致变色性能的影响 | 第20-21页 |
| 1.3.4 螺噁嗪化合物的应用研究 | 第21-22页 |
| 1.4 螺噁嗪化合物的合成方法 | 第22-24页 |
| 1.4.1 有机加热合成法 | 第23页 |
| 1.4.2 微波辐射合成法 | 第23-24页 |
| 1.5 光致变色高分子材料 | 第24-27页 |
| 1.5.1 高分子光致变色薄膜的制备 | 第24-25页 |
| 1.5.2 高分子光致变色薄膜的光响应性能 | 第25页 |
| 1.5.3 高分子光致变色薄膜基材的介绍 | 第25-27页 |
| 1.5.3.1 聚甲基丙烯酸甲酯 | 第26页 |
| 1.5.3.2 酚醛树脂 | 第26-27页 |
| 1.5.3.3 聚氨酯 | 第27页 |
| 1.6 本课题研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 1.7 本课题研究的内容和创新点 | 第28-29页 |
| 1.7.1 本课题研究的内容 | 第28页 |
| 1.7.2 本课题研究的创新点 | 第28-29页 |
| 第2章 实验仪器与表征方法 | 第29-34页 |
| 2.1 微波辐射原理的介绍 | 第29页 |
| 2.2 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.3 实验仪器及设备 | 第30-31页 |
| 2.4 测试方法 | 第31-34页 |
| 2.4.1 核磁共振波谱(NMR) | 第31-32页 |
| 2.4.2 傅里叶红外光谱(IR) | 第32页 |
| 2.4.3 元素分析测试 | 第32页 |
| 2.4.4 紫外可见红外光谱 | 第32-33页 |
| 2.4.5 示差扫描量热分析仪(DSC) | 第33页 |
| 2.4.6 扫描电子显微镜(SEM) | 第33-34页 |
| 第3章 N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并噁嗪]的微波合成 | 第34-50页 |
| 3.1 合成方法与步骤 | 第34-38页 |
| 3.1.1 中间体1-亚硝基-2-萘酚的合成 | 第34-35页 |
| 3.1.2 N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并噁嗪]的合成 | 第35-36页 |
| 3.1.3 萘并噁嗪的制备表征流程 | 第36页 |
| 3.1.4 萘并噁嗪的合成与提纯装置 | 第36-38页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 3.2.1 中间体1-亚硝基-2-萘酚的红外光谱分析 | 第38-39页 |
| 3.2.2 中间体1-亚硝基-2-萘酚的1HNMR图 | 第39-40页 |
| 3.2.3 N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并噁嗪]红外光谱分析 | 第40页 |
| 3.2.4 N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并噁嗪]的核磁共振氢谱/碳谱分析 | 第40-43页 |
| 3.2.5 N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并噁嗪]的元素分析 | 第43页 |
| 3.3 N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并噁嗪]合成产率的影响因素 | 第43-49页 |
| 3.3.1 不同反应条件的正交试验及分析 | 第43-46页 |
| 3.3.2 不同反应条件的控制变量试验及分析 | 第46-49页 |
| 3.3.2.1 微波合成功率对产率的影响 | 第47页 |
| 3.3.2.2 微波反应时间对产率的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.2.3 微波反应温度对产率的影响 | 第48页 |
| 3.3.2.4 不同保护气体对产率的影响 | 第48-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并噁嗪]的光致变色性能研究 | 第50-58页 |
| 4.1 萘并噁嗪的光致变色性能 | 第50-51页 |
| 4.2 萘并噁嗪溶液光照前后颜色的变化 | 第51-53页 |
| 4.3 萘并噁嗪的紫外光谱分析 | 第53-55页 |
| 4.4 不同因素对萘并噁嗪变色性能的影响 | 第55-57页 |
| 4.4.1 浓度对萘并噁嗪变色性能的影响 | 第55页 |
| 4.4.2 温度对萘并噁嗪变色性能的影响 | 第55-57页 |
| 4.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第5章 N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并噁嗪]在高分子薄膜的应用 | 第58-70页 |
| 5.1 萘并噁嗪高分子薄膜的制备 | 第58-60页 |
| 5.1.1 萘并噁嗪聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜的制备 | 第59页 |
| 5.1.2 萘并噁嗪水性聚氨酯(WPU)膜的制备 | 第59-60页 |
| 5.2 萘并噁嗪高分子薄膜的吸收光谱 | 第60-64页 |
| 5.2.1 不同含量萘并噁嗪PMMA膜的吸收光谱 | 第60-61页 |
| 5.2.2 不同含量萘并噁嗪WPU膜的吸收光谱 | 第61-62页 |
| 5.2.3 不同含量萘并噁嗪对高分子薄膜吸光度的影响 | 第62-64页 |
| 5.3 萘并噁嗪在高分子薄膜中的的分散性 | 第64-66页 |
| 5.4 萘并噁嗪高分子薄膜光照前后颜色变化 | 第66页 |
| 5.5 萘并噁嗪WPU薄膜的玻璃化温度 | 第66-68页 |
| 5.6 本章小结 | 第68-70页 |
| 第6章 结论与展望 | 第70-73页 |
| 6.1 结论 | 第70-72页 |
| 6.2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第81页 |
