| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 缩略表 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1 逆境胁迫下Ca~(2+)信号的产生 | 第10页 |
| 2 Ca~(2+)信号的调节蛋白 | 第10-13页 |
| ·钙调素(CaM) | 第11-12页 |
| ·钙依赖型蛋白激酶(CDPKs) | 第12页 |
| ·类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBLs) | 第12-13页 |
| 3 CBL和CIPK基因家族的研究进展 | 第13-22页 |
| ·拟南芥(Arabidopsis thaliana)CBL与CIPK基因家族 | 第13-15页 |
| ·AtCBL基因家族 | 第13-14页 |
| ·AtCIPK基因家族 | 第14-15页 |
| ·水稻(Oryza sativa)CBL与CIPK基因家族 | 第15-17页 |
| ·OsCBL基因家族 | 第15-16页 |
| ·OsCIPK基因家族 | 第16-17页 |
| ·其它植物的CBL与CIPK基因 | 第17-18页 |
| ·CBL-CIPK信号网络在逆境胁迫下的功能 | 第18-22页 |
| ·盐胁迫应答途径 | 第19页 |
| ·低钾胁迫应答途径 | 第19-20页 |
| ·其它胁迫应答途径 | 第20-22页 |
| 4 本实验的目的意义 | 第22-23页 |
| 第二章 水稻OsCIPK10基因的功能分析 | 第23-43页 |
| 1 材料与方法 | 第23-32页 |
| ·植物材料及菌株 | 第23-24页 |
| ·酶和试剂 | 第24页 |
| ·常用培养基 | 第24页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第24-26页 |
| ·过量表达载体的构建 | 第24-25页 |
| ·RNAi干涉表达载体的构建 | 第25-26页 |
| ·干涉片段的扩增 | 第25页 |
| ·干涉载体的构建 | 第25-26页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第26-27页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第26页 |
| ·冻融法转化 | 第26-27页 |
| ·根癌农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第27-28页 |
| ·愈伤组织的诱导及培养 | 第27页 |
| ·农杆菌的培养 | 第27页 |
| ·愈伤组织和农杆菌的共培养 | 第27页 |
| ·抗性愈伤的获得 | 第27-28页 |
| ·抗性植株的再生 | 第28页 |
| ·生根培养 | 第28页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·PCR产物切胶回收 | 第29页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第29-30页 |
| ·转基因水稻RT-PCR分析 | 第30-31页 |
| ·总RNA的提取 | 第30页 |
| ·总RNA纯度及完整性检测 | 第30-31页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第31页 |
| ·T_1代转基因水稻的RT-PCR分析 | 第31页 |
| ·T_1代转基因植株的育苗及逆境处理 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-40页 |
| ·表达载体的构建 | 第32-34页 |
| ·过量表达载体的构建 | 第32页 |
| ·RNAi干涉表达载体的构建 | 第32-34页 |
| ·水稻的遗传转化 | 第34-35页 |
| ·转基因植株PCR检测 | 第35-36页 |
| ·T_1代转基因水稻植株的RT-PCR检测 | 第36-37页 |
| ·T_1代转基因植株的耐盐性分析 | 第37-38页 |
| ·转基因植株的耐冷性分析 | 第38-39页 |
| ·转基因植株的耐旱性分析 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 结论及进一步展望 | 第43-44页 |
| 1 全文总结 | 第43页 |
| 2 进一步展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第54-56页 |