| 中文摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第9-18页 |
| 1.1 海洋环肽的生理活性 | 第9-12页 |
| 1.1.1 抗菌活性 | 第9页 |
| 1.1.2 抗病毒活性 | 第9-10页 |
| 1.1.3 酶抑制活性 | 第10-11页 |
| 1.1.4 抗肿瘤活性 | 第11-12页 |
| 1.2 环肽的化学合成 | 第12-15页 |
| 1.2.1 肽合成的原理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 肽合成的保护策略 | 第13页 |
| 1.2.3 肽键的形成及环肽的合成 | 第13-15页 |
| 1.3 海洋配位化合物 | 第15-17页 |
| 1.3.1 Galaxamide配合物的可行性分析 | 第16页 |
| 1.3.2 常用的配位方法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 环肽配位化合物的表征方法 | 第17页 |
| 1.4 本课题的内容介绍 | 第17-18页 |
| 第二章 Galaxamide及其类似物的合成与配合物设计 | 第18-26页 |
| 2.1 Galaxamide的合成 | 第18-19页 |
| 2.2 Galaxamide类似物的合成 | 第19-22页 |
| 2.3 Galaxamide的配位研究 | 第22-26页 |
| 2.3.1 金属离子的筛选 | 第23页 |
| 2.3.2 关于配体 | 第23页 |
| 2.3.3 最终关于金属离子的选择 | 第23-24页 |
| 2.3.4 关于铜金属盐的选择 | 第24-26页 |
| 第三章 实验部分 | 第26-36页 |
| 3.1 原料规格及来源 | 第26-28页 |
| 3.1.1 溶剂的前处理 | 第26页 |
| 3.1.2 原料及试剂的规格 | 第26-28页 |
| 3.2 实验仪器 | 第28页 |
| 3.3 试验部分 | 第28-36页 |
| 3.3.1 Boc亮氨酸的合成(a1) | 第28页 |
| 3.3.2 N-甲基-亮氨酸的合成(a2) | 第28-29页 |
| 3.3.3 Boc-亮氨酰-N-甲基-亮氨酰苄酯的合成(a3) | 第29页 |
| 3.3.4 Boc-亮氨酰-N-甲基-亮氨酰-亮氨酰苄酯的合成(a4) | 第29页 |
| 3.3.5 Boc-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰苄酯的合成(a5) | 第29-30页 |
| 3.3.6 环亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰的合成(a6) | 第30页 |
| 3.3.7 Boc-亮氨酰-N-甲基-D-亮氨酰-亮氨酰苄酯的合成(b1) | 第30页 |
| 3.3.8 Boc-亮氨酰-N-甲基-亮氨酰-D-亮氨酰-亮氨酰-N-甲基-亮氨酰苄酯的合成(b2) | 第30-31页 |
| 3.3.9 环(亮氨酰-N-甲基亮氨酰-D-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)的合成(C-1) | 第31页 |
| 3.3.10 Boc-亮氨酰-N-甲基-D-亮氨酰苄酯的合成(e1) | 第31-32页 |
| 3.3.11 Boc-亮氨酰-N-甲基-D-亮氨酰-亮氨酰苄酯的合成(e2) | 第32页 |
| 3.3.12 Boc-亮氨酰-N-甲基-D-亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰-N-甲基-D-亮氨酰苄酯的合成(e3) | 第32页 |
| 3.3.13 环(亮氨酰-N-甲基-D-亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰-N-甲基-D-亮氨酰)的合成(C-2) | 第32-33页 |
| 3.3.14 金属离子的筛选 | 第33页 |
| 3.3.15 二肽片段亮氨酸-N-甲基-亮氨酸的合成(F-2) | 第33-34页 |
| 3.3.16 五水硫酸铜与二肽F-2的配位研究 | 第34页 |
| 3.3.17 醋酸铜与F-2的配位研究 | 第34页 |
| 3.3.18 碱式碳酸铜与F-2的配位研究 | 第34-36页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 4.1 Galaxamide合成路线的优化 | 第36-38页 |
| 4.1.1 N-甲基亮氨酸苄酯的合成(a2) | 第36-37页 |
| 4.1.2 二肽的合成 | 第37页 |
| 4.1.3 环合过程中缩合试剂对产率的影响 | 第37-38页 |
| 4.2 Galaxamide的小片段中间体进行配位的研究 | 第38页 |
| 4.3 活性分析 | 第38-39页 |
| 4.4 整体D,L构型对Galaxamide生物活性的影响 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 附录 | 第45-53页 |
| 硕士阶段发表论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
