首页--农业科学论文--水产、渔业论文--水产基础科学论文--水产生物学论文--水产动物学论文

大黄鱼(Larimichthys crocea)肠道菌群结构及其与宿主经济性状间的关系

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第1章 引言第11-19页
    1.1 鱼类肠道菌群研究进展第12-15页
        1.1.1 鱼类“肠道核心菌群”概念第12页
        1.1.2 鱼类肠道微生物的作用第12-14页
        1.1.3 影响鱼类肠道微生物的因素第14-15页
        1.1.4 鱼类肠道微生物的调控第15页
    1.2 鱼类肠道微生物研究方法与进展第15-17页
        1.2.1 PCR-DGGE第16页
        1.2.2 第二代高通量测序(Next-generationsequening)技术第16-17页
    1.3 大黄鱼养殖及其肠道微生物研究概况第17-18页
    1.4 研究目的和意义第18-19页
第2章 不同体重、不同性别大黄鱼肠道菌群的PCR-DGGE分析第19-32页
    2.1 实验材料和方法第19-22页
        2.1.1 主要仪器设备第19页
        2.1.2 大黄鱼样品采集及肠道样品的制备第19页
        2.1.3 大黄鱼肠道微生物总DNA提取第19-20页
        2.1.4 PCR扩增及变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析第20-21页
        2.1.5 DGGE图谱及割胶回收条带分析第21-22页
    2.2 实验结果第22-29页
        2.2.1 不同体重、不同性别大黄鱼肠道微生物多样性分析第23-25页
        2.2.2 不同体重、不同性别大黄鱼肠道微生物聚类分析第25-26页
        2.2.3 不同体重、不同性别大黄鱼肠道菌群结构分析第26-29页
    2.3 讨论第29-30页
    2.4 本章小结第30-32页
第3章 不同体重、不同性别大黄鱼肠道微生物的Illumina测序分析第32-46页
    3.1 实验材料和方法第32-33页
        3.1.1 主要仪器设备第32页
        3.1.2 样品制备和DNA提取第32页
        3.1.3 PCR扩增第32-33页
    3.2 Illumina测序数据分析第33-34页
    3.3 结果第34-44页
        3.3.1 Illumina测序结果和alpha多样性分析第34-36页
        3.3.2 门水平上的分类构成第36-38页
        3.3.3 属水平上的分类构成第38-39页
        3.3.4 Beta多样性第39-43页
        3.3.5 主成分分析(PrincipalComponentAnalysis,PCA)第43-44页
    3.4 讨论第44页
    3.5 本章小结第44-46页
第4章 健康和患病的大黄鱼肠道菌群结构的PCR-DGGE分析第46-53页
    4.1 实验材料和方法第46页
        4.1.1 主要仪器设备第46页
        4.1.2 鱼样品采集及肠道样品的制备第46页
        4.1.3 鱼类肠道微生物总DNA提取第46页
        4.1.4 PCR扩增及变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析第46页
        4.1.5 DGGE图谱及割胶回收条带分析第46页
    4.2 实验结果第46-50页
        4.2.1 健康和患病的大黄鱼肠道菌群结构分析第46-48页
        4.2.2 健康和患病的大黄鱼肠道菌群结构分析第48-50页
    4.3 讨论第50-51页
    4.4 本章小结第51-53页
第5章 健康和患病的大黄鱼肠道菌群结构的Illumina分析第53-61页
    5.1 实验材料和方法第53页
        5.1.1 主要仪器设备第53页
        5.1.2 鱼样品采集及肠道样品的制备第53页
        5.1.3 鱼类肠道微生物总DNA提取第53页
        5.1.4 PCR扩增第53页
    5.2 Illumina测序数据分析第53页
    5.3 实验结果第53-59页
        5.3.1 Illumina测序结果和alpha多样性分析第53-55页
        5.3.2 门水平上的分类构成第55页
        5.3.3 属水平上的分类构成第55-57页
        5.3.4 LDA-LEfse分析第57-59页
    5.4 讨论第59-60页
    5.5 本章小结第60-61页
第6章 展望第61-62页
致谢第62-63页
参考文献第63-69页
在学期间发表的学术论文第69页

论文共69页,点击 下载论文
上一篇:鞭毛组装通路和细菌趋化通路在溶藻弧菌粘附中的作用
下一篇:中国鲎注射副溶血弧菌后miRNA表达变化分析及miRNA电子挖掘