| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 绪论 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1.1 CtBP的发现 | 第14-15页 |
| 1.2 CtBP的结构与功能 | 第15-19页 |
| 1.2.1 CtBPN-端的结构和功能分析 | 第15-17页 |
| 1.2.2 脱氢结构域的结构和功能分析 | 第17-19页 |
| 1.2.3 C-端的结构和功能分析 | 第19页 |
| 1.3 CtBP在发育中发挥的作用 | 第19-21页 |
| 1.3.1 CtBP在果蝇发育过程中的重要性 | 第19-20页 |
| 1.3.2 CtBP在哺乳动物发育过程中的重要性 | 第20-21页 |
| 1.4 CtBP与癌症的关系 | 第21-27页 |
| 1.4.1 CtBP与转化活性和肿瘤形成 | 第21-22页 |
| 1.4.2 CtBP与凋亡 | 第22-23页 |
| 1.4.3 CtBP与上皮间充质转化 | 第23-24页 |
| 1.4.4 CtBP与转移 | 第24页 |
| 1.4.5 CtBP与有氧糖酵解 | 第24-25页 |
| 1.4.6 CtBP与Wnt信号 | 第25-26页 |
| 1.4.7 CtBP与癌症干细胞的形成 | 第26-27页 |
| 1.5 CtBP的转录激活功能 | 第27-31页 |
| 1.5.1 CtBP通过协同其他转录激活因子发挥转录激活功能 | 第27-28页 |
| 1.5.2 CtBP通过直接结合在靶基因启动子区域发挥转录激活功能 | 第28-29页 |
| 1.5.3 CtBP通过募集组蛋白修饰蛋白发挥转录激活功能 | 第29-31页 |
| 1.6 CtBP蛋白研究的展望 | 第31-32页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第32-48页 |
| 2.1 实验材料及试剂 | 第32-38页 |
| 2.1.1 宿主菌及细胞系 | 第32页 |
| 2.1.2 质粒 | 第32页 |
| 2.1.3 果蝇品系 | 第32页 |
| 2.1.4 培养基 | 第32-33页 |
| 2.1.5 细胞RNAi相关试剂 | 第33页 |
| 2.1.6 细胞转染相关试剂 | 第33页 |
| 2.1.7 分子克隆相关试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.8 Co-IP相关试剂 | 第34页 |
| 2.1.9 质谱相关试剂 | 第34页 |
| 2.1.10 WesternBlot相关试剂 | 第34-35页 |
| 2.1.11 GST/MBP融合蛋白诱导表达与纯化相关试剂 | 第35-36页 |
| 2.1.12 CtBP蛋白多克隆抗体制备相关试剂 | 第36页 |
| 2.1.13 果蝇三龄幼虫和胚胎的免疫染色 | 第36页 |
| 2.1.14 主要仪器设备 | 第36-37页 |
| 2.1.15 本文所使用的引物序列 | 第37-38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-48页 |
| 2.2.1 果蝇遗传学 | 第38-40页 |
| 2.2.2 果蝇Kc细胞Co-IP实验 | 第40-44页 |
| 2.2.3 GSTpulldown | 第44-48页 |
| 第三章 实验结果及讨论 | 第48-65页 |
| 3.1 CtBP与转录激活因子相互作用的分析 | 第48-57页 |
| 3.1.1 前言 | 第48-50页 |
| 3.1.2 CtBP与Fs(1)h相互作用的分析 | 第50-53页 |
| 3.1.3 研究与CtBP有相互作用的其他参与转录调控的蛋白 | 第53-56页 |
| 3.1.4 讨论 | 第56-57页 |
| 3.2 CtBP的转录调控作用分析 | 第57-63页 |
| 3.2.1 前言 | 第57-58页 |
| 3.2.2 相对于Hox基因,CtBP对Brk基因的激活更显著 | 第58-62页 |
| 3.2.3 讨论 | 第62-63页 |
| 3.3 工作总结和展望 | 第63-65页 |
| 3.3.1 工作总结 | 第63页 |
| 3.3.2 工作展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 作者简介 | 第71-72页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
