| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-39页 |
| 1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.2 三阴性乳腺癌(TNBC)膜蛋白的研究 | 第13-20页 |
| 1.2.1 TNBC细胞膜蛋白EGFR和c-Met的表达 | 第13-16页 |
| 1.2.2 肿瘤细胞膜蛋白表达的主要检测技术 | 第16-18页 |
| 1.2.3 膜蛋白可视化研究问题的提出 | 第18-20页 |
| 1.3 生物显微成像技术 | 第20-37页 |
| 1.3.1 生物光学成像 | 第23-24页 |
| 1.3.2 生物电子显微学 | 第24-27页 |
| 1.3.3 液体环境电子显微学 | 第27-37页 |
| 1.4 本文主要研究内容 | 第37-39页 |
| 第2章 实验设备和实验原理 | 第39-61页 |
| 2.1 引言 | 第39页 |
| 2.2 扫描电镜(SEM)和环境扫描电镜(ESEM) | 第39-47页 |
| 2.2.1 SEM/ESEM工作原理 | 第39-43页 |
| 2.2.2 液体环境扫描电镜 | 第43-44页 |
| 2.2.3 液体环境扫描透射成像模式(STEM-in-SEM) | 第44-46页 |
| 2.2.4 冷冻扫描电镜/聚焦离子束(Cryo-SEM/FIB) | 第46-47页 |
| 2.3 阴极荧光谱仪(CL) | 第47-51页 |
| 2.3.1 CL谱发射原理 | 第47-49页 |
| 2.3.2 荧光发射原理 | 第49-51页 |
| 2.4 液体环境成像平台 | 第51-54页 |
| 2.4.1 液体环境成像平台的搭建 | 第51-53页 |
| 2.4.2 液体芯片装置 | 第53-54页 |
| 2.5 肿瘤细胞的制备 | 第54-59页 |
| 2.5.1 肿瘤细胞的培育和制备 | 第54-55页 |
| 2.5.2 肿瘤细胞的特异性标记原理 | 第55-58页 |
| 2.5.3 肿瘤细胞的衬底材料 | 第58-59页 |
| 2.6 本章小结 | 第59-61页 |
| 第3章 三阴性乳腺癌(TNBC)细胞膜蛋白液体环境高分辨成像 | 第61-71页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验方法 | 第62-63页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第63-70页 |
| 3.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第4章 三阴性乳腺癌(TNBC)细胞膜蛋白高分辨成像 | 第71-83页 |
| 4.1 引言 | 第71页 |
| 4.2 实验方法 | 第71-72页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第72-82页 |
| 4.3.1 TNBC细胞c-MET膜蛋白受体的表达 | 第72-75页 |
| 4.3.2 TNBC细胞HER1膜蛋白受体的表达 | 第75-79页 |
| 4.3.3 TNBC细胞HER1和c-MET膜蛋白异源聚合体的表达 | 第79-80页 |
| 4.3.4 配体诱导的c-Met的表达 | 第80-82页 |
| 4.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 第5章 肿瘤细胞的阴极荧光(CL)成像 | 第83-103页 |
| 5.1 引言 | 第83-84页 |
| 5.2 表面等离子激元共振增强的CL谱 | 第84-88页 |
| 5.3 荧光探针标识的肿瘤细胞的CL像 | 第88-97页 |
| 5.3.1 绿色荧光蛋白(EGFP)和蓝色荧光分子(DAPI)转染的食管癌细胞 | 第89-95页 |
| 5.3.2 红色荧光分子(Cy5)特异性标识的TNBC细胞膜蛋白HER1 | 第95-96页 |
| 5.3.3 红色荧光分子(Cy5)特异性标识的液体环境中的TNBC细胞膜蛋白HER1 | 第96-97页 |
| 5.4 Au-纳米探针标识的TNBC细胞膜蛋白的CL像 | 第97-100页 |
| 5.5 本章小结 | 第100-103页 |
| 结论与展望 | 第103-105页 |
| 索引 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-117页 |
| 攻读博士学位期间所发表的学术论文 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
