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肿瘤细胞膜蛋白的高分辨扫描电子显微学研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第1章 绪论第11-39页
    1.1 引言第11-13页
    1.2 三阴性乳腺癌(TNBC)膜蛋白的研究第13-20页
        1.2.1 TNBC细胞膜蛋白EGFR和c-Met的表达第13-16页
        1.2.2 肿瘤细胞膜蛋白表达的主要检测技术第16-18页
        1.2.3 膜蛋白可视化研究问题的提出第18-20页
    1.3 生物显微成像技术第20-37页
        1.3.1 生物光学成像第23-24页
        1.3.2 生物电子显微学第24-27页
        1.3.3 液体环境电子显微学第27-37页
    1.4 本文主要研究内容第37-39页
第2章 实验设备和实验原理第39-61页
    2.1 引言第39页
    2.2 扫描电镜(SEM)和环境扫描电镜(ESEM)第39-47页
        2.2.1 SEM/ESEM工作原理第39-43页
        2.2.2 液体环境扫描电镜第43-44页
        2.2.3 液体环境扫描透射成像模式(STEM-in-SEM)第44-46页
        2.2.4 冷冻扫描电镜/聚焦离子束(Cryo-SEM/FIB)第46-47页
    2.3 阴极荧光谱仪(CL)第47-51页
        2.3.1 CL谱发射原理第47-49页
        2.3.2 荧光发射原理第49-51页
    2.4 液体环境成像平台第51-54页
        2.4.1 液体环境成像平台的搭建第51-53页
        2.4.2 液体芯片装置第53-54页
    2.5 肿瘤细胞的制备第54-59页
        2.5.1 肿瘤细胞的培育和制备第54-55页
        2.5.2 肿瘤细胞的特异性标记原理第55-58页
        2.5.3 肿瘤细胞的衬底材料第58-59页
    2.6 本章小结第59-61页
第3章 三阴性乳腺癌(TNBC)细胞膜蛋白液体环境高分辨成像第61-71页
    3.1 引言第61-62页
    3.2 实验方法第62-63页
    3.3 实验结果与讨论第63-70页
    3.4 本章小结第70-71页
第4章 三阴性乳腺癌(TNBC)细胞膜蛋白高分辨成像第71-83页
    4.1 引言第71页
    4.2 实验方法第71-72页
    4.3 实验结果与讨论第72-82页
        4.3.1 TNBC细胞c-MET膜蛋白受体的表达第72-75页
        4.3.2 TNBC细胞HER1膜蛋白受体的表达第75-79页
        4.3.3 TNBC细胞HER1和c-MET膜蛋白异源聚合体的表达第79-80页
        4.3.4 配体诱导的c-Met的表达第80-82页
    4.4 本章小结第82-83页
第5章 肿瘤细胞的阴极荧光(CL)成像第83-103页
    5.1 引言第83-84页
    5.2 表面等离子激元共振增强的CL谱第84-88页
    5.3 荧光探针标识的肿瘤细胞的CL像第88-97页
        5.3.1 绿色荧光蛋白(EGFP)和蓝色荧光分子(DAPI)转染的食管癌细胞第89-95页
        5.3.2 红色荧光分子(Cy5)特异性标识的TNBC细胞膜蛋白HER1第95-96页
        5.3.3 红色荧光分子(Cy5)特异性标识的液体环境中的TNBC细胞膜蛋白HER1第96-97页
    5.4 Au-纳米探针标识的TNBC细胞膜蛋白的CL像第97-100页
    5.5 本章小结第100-103页
结论与展望第103-105页
索引第105-107页
参考文献第107-117页
攻读博士学位期间所发表的学术论文第117-119页
致谢第119-120页

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