| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 白羽肉鸡、藏鸡和泸宁鸡的简介 | 第12-13页 |
| 1.2 GHRHR基因的研究进展 | 第13-20页 |
| 1.2.1 鼠GHRHR基因的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.2 人类GHRHR基因的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.3 牛GHRHR基因的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.4 猪GHRHR基因的研究进展 | 第18页 |
| 1.2.5 绵羊GHRHR基因的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.2.6 鸡GHRHR基因的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3 本研究的主要内容和目的及意义 | 第20-22页 |
| 第2章 藏鸡、泸宁鸡及白羽肉鸡体重测定与分析 | 第22-26页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第22页 |
| 2.1.4 统计分析方法 | 第22页 |
| 2.2 结果 | 第22-24页 |
| 2.2.1 三种鸡不同日龄体重分析 | 第22-23页 |
| 2.2.2 藏鸡与泸宁鸡体重增长规律分析 | 第23-24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-25页 |
| 2.4 小结 | 第25-26页 |
| 第3章 GHRHR基因的克隆及生物信息学分析 | 第26-49页 |
| 3.1 材料与方法 | 第26-30页 |
| 3.1.1 试验样本 | 第26页 |
| 3.1.2 试验试剂和仪器 | 第26页 |
| 3.1.3 主要溶液的配置 | 第26-27页 |
| 3.1.4 克隆引物的设计与合成 | 第27页 |
| 3.1.5 样本总RNA的提取 | 第27-28页 |
| 3.1.6 样本RNA的反转录 | 第28-29页 |
| 3.1.7 GHRHR1和GHRHR2基因的PCR扩增 | 第29页 |
| 3.1.8 PCR产物的纯化回收 | 第29页 |
| 3.1.9 目的基因的链接和转化 | 第29页 |
| 3.1.10 筛选和鉴定重组子 | 第29-30页 |
| 3.1.11 生物信息学分析 | 第30页 |
| 3.2 结果 | 第30-45页 |
| 3.2.1 GHRHR1和GHRHR2基因的克隆鉴定及序列分析 | 第30-34页 |
| 3.2.2 GHRHR1和GHRHR2基因序列的生物信息学分析 | 第34-43页 |
| 3.2.3 物种间GHRHR基因进化树的构建 | 第43-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 第4章 GHRHR基因组织表达差异研究 | 第49-85页 |
| 4.1 材料与方法 | 第49-50页 |
| 4.1.1 试验样本 | 第49页 |
| 4.1.2 实验试剂及仪器 | 第49页 |
| 4.1.3 总RNA的提取及cDNA合成 | 第49页 |
| 4.1.4 定量引物设计 | 第49-50页 |
| 4.1.5 统计分析 | 第50页 |
| 4.2 结果 | 第50-82页 |
| 4.2.1 PCR产物的特异性 | 第50-51页 |
| 4.2.2 管家基因及目的基因标准曲线的建立 | 第51-52页 |
| 4.2.3 荧光定量PCR扩增产物的特异性 | 第52-53页 |
| 4.2.4 GHRHR1基因表达量的差异 | 第53-66页 |
| 4.2.5 GHRHR2基因表达量的差异 | 第66-78页 |
| 4.2.6 GHRHR1基因在白羽肉鸡、藏鸡、泸宁鸡的垂体、下丘脑、脾脏、肺脏中随着日龄增加表达量的变化趋势 | 第78-80页 |
| 4.2.7 GHRHR2基因在白羽肉鸡、藏鸡、泸宁鸡的垂体、下丘脑、脾脏、肺脏中随着日龄增加表达量的变化趋势 | 第80-82页 |
| 4.3 讨论 | 第82-84页 |
| 4.4 小结 | 第84-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 附录 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
