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自溶霉素的片段合成与氢键促进的高位阻烯烃关环复分解研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
缩略词表第8-12页
第一章 苯安莎霉素的全合成进展第12-34页
    1.1 自溶霉素与安莎霉素概述第12-13页
    1.2 苯安莎霉素的全合成进展第13-23页
        1.2.1 苯型安莎霉素合成概述第13-14页
        1.2.2 Baker小组的macbecin Ⅰ的全合成第14页
        1.2.3 Tatsuta小组的HerbimycinA合成第14-15页
        1.2.4 Kallmerten小组的Macbecin Ⅰ表观全合成第15页
        1.2.5 Evans小组的Macbecin Ⅰ全合成第15-16页
        1.2.6 Martin小组的Macbecin Ⅰ表观全合成第16-17页
        1.2.7 Cossy小组的HerbimycinA全合成第17-18页
        1.2.8 Andrus小组的Geldanamycin合成第18页
        1.2.9 Bach小组的Geldanamycin全合成第18-19页
        1.2.10 Micalizio小组的Macbecin Ⅰ全合成第19-20页
        1.2.11 Panek小组的(+)-Macbecin Ⅰ全合成第20-21页
        1.2.12 Micalizio小组的苯酚型苯安莎霉素全合成第21-22页
        1.2.13 俞晓明小组改进的Reblastatin全合成第22-23页
        1.2.14 俞晓明小组的Herbimycin A全合成第23页
    1.3 一些含2,4-二甲基-1-丁醇片段化合物的构建方法第23-31页
        1.3.1 烯烃复分解为关键步骤的合成方法第23-24页
        1.3.2 DA反应关键步骤的合成方法第24-25页
        1.3.3 Wittig反应及其改进反应为关键步骤的合成方法第25-27页
        1.3.4 甲基铜试剂加成开环为关键步骤的合成方法第27页
        1.3.5 炔醛偶联反应为关键步骤的合成方法第27-29页
        1.3.6 氯化铑催化的异构化为关键步骤的合成方法第29-30页
        1.3.7 NHK反应为关键步骤的合成方法第30-31页
        1.3.9 用其它反应的合成方法第31页
    1.4 本章小结第31-34页
第二章 本课题组自溶霉素的研究进展第34-40页
    2.1 自溶霉素及其类似物的逆合成分析第34-35页
    2.2 自溶霉素及其类似物的芳环片段合成的研究进展第35-36页
    2.3 自溶霉素C15-C16构建的方法学研究进展第36-38页
    2.4 自溶霉素C3-C7片段的合成进展第38-39页
    2.5 二异丙烯基锌对醛的螯合控制加成研究第39页
    2.6 本章小结第39-40页
第三章 自溶霉素片段合成第40-62页
    3.1 自溶霉素C9-C15片段合成第40-49页
        3.1.1 自溶霉素C9-C15片段的第一代合成第40-42页
        3.1.2 自溶霉素C9-C15片段的第二代合成第42-43页
        3.1.3 自溶霉素C9-C15片段手性纯片段(第三代)的合成第43-46页
        3.1.4 自溶霉素C9-C15片段手性纯片段(第四代)的合成第46-49页
    3.2 自溶霉素C3-C7片段的十克级放大制备第49-50页
    3.3 实验部分第50-62页
第四章 氢键促进的烯烃复分解反应第62-85页
    4.1 烯烃复分解概述第62-69页
        4.1.1 烯烃复分解反应简介第62页
        4.1.2 烯烃复分解反应的发展历程第62-65页
        4.1.3 氢键参与的烯烃复分解反应第65-69页
        4.1.4 烯烃复分解反应小结第69页
    4.2 氢键促进的烯烃关环复分解方法学研究第69-79页
        4.2.1 烯烃复分解用于合成安莎霉素的尝试案例第69-71页
        4.2.2 氢键促进的烯烃关环复分解方法学研究第71-79页
    4.3 实验部分第79-85页
        4.3.1 主要实验仪器第79-80页
        4.3.2 主要原料与试剂第80页
        4.3.3 实验部分第80-85页
总结与展望第85-86页
致谢第86-88页
攻读硕士期间已发表及待发表论文目录第88-90页
参考文献第90-93页

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