| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 英文缩写说明 | 第10-12页 |
| 第一部分 BACE抑制剂Verubecestat的合成研究 | 第12-39页 |
| 1.1 前言 | 第12-16页 |
| 1.1.1 阿兹海默症简介 | 第12页 |
| 1.1.2 β-淀粉样蛋白级联假说 | 第12-13页 |
| 1.1.3 BACE(β-淀粉样前体蛋白酶)抑制剂 | 第13-14页 |
| 1.1.4 verubecestat简介 | 第14-16页 |
| 1.2 verubecestat的合成路线综述 | 第16-20页 |
| 1.2.1 verubecestat的逆合成分析 | 第16-17页 |
| 1.2.2 verubecestat的合成路线 | 第17-20页 |
| 1.2.3 路线确定 | 第20页 |
| 1.3 verubecestat的制备工艺研究 | 第20-32页 |
| 1.4 实验部分 | 第32-38页 |
| 1.4.1 仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 1.4.2 verubecestat的合成 | 第33-38页 |
| 1.5 本章总结 | 第38-39页 |
| 第二部分 全合成四环素Eravacycline的合成研究 | 第39-64页 |
| 2.1 前言 | 第39-42页 |
| 2.1.1 全合成四环素类抗生素 | 第39页 |
| 2.1.2 Eravacycline简介 | 第39-42页 |
| 2.2 Eravacycline的合成路线综述 | 第42-48页 |
| 2.2.1 Eravacycline逆合成分析 | 第42页 |
| 2.2.2 Eravacycline的合成路线 | 第42-45页 |
| 2.2.3 Eravacycline的合成路线确定 | 第45页 |
| 2.2.4 化合物2的合成路线 | 第45-47页 |
| 2.2.5 化合物2的合成路线选定 | 第47-48页 |
| 2.3 化合物2的合成研究 | 第48-54页 |
| 2.4 Eravacycline的合成研究 | 第54-56页 |
| 2.5 实验部分 | 第56-63页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第56页 |
| 2.5.2 Eravacycline的合成 | 第56-63页 |
| 2.6 本章总结 | 第63-64页 |
| 后续工作 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文、专利申请 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-84页 |
