| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-21页 |
| 1.1 花青素概述 | 第15-16页 |
| 1.1.1 花青素的种类及结构 | 第15页 |
| 1.1.2 花青素的生物学功能 | 第15-16页 |
| 1.2 JAK2/STAT3信号通路研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 JAK2/STAT3信号通路概述 | 第16-17页 |
| 1.2.2 JAK2/STAT3信号通路与细胞凋亡 | 第17-19页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第19-21页 |
| 第二章 BSCA成分鉴定与抗氧化活性研究 | 第21-31页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料、试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.3 方法 | 第22-24页 |
| 2.3.1 高效液相色谱法分析鉴定 | 第22页 |
| 2.3.2 细胞培养 | 第22-23页 |
| 2.3.3 MTT检测 | 第23页 |
| 2.3.4 抗氧化酶及MDA的检测 | 第23页 |
| 2.3.5 活性氧的检测 | 第23页 |
| 2.3.6 统计学分析 | 第23-24页 |
| 2.4 结果与分析 | 第24-31页 |
| 2.4.1 BSCA成分分析与鉴定 | 第24页 |
| 2.4.2 BSCA对细胞的增殖抑制作用 | 第24-26页 |
| 2.4.3 BSCA可改变细胞内抗氧化酶系统 | 第26-27页 |
| 2.4.4 BSCA引起细胞内ROS降低 | 第27-28页 |
| 2.4.5 讨论 | 第28-31页 |
| 第三章 BSCA诱导肝癌细胞发生凋亡 | 第31-41页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 材料、试剂与仪器 | 第31页 |
| 3.3 方法 | 第31-33页 |
| 3.3.1 细胞培养 | 第31页 |
| 3.3.2 MTT及EDU细胞增殖检测 | 第31-32页 |
| 3.3.3 细胞形态学观察 | 第32页 |
| 3.3.4 细胞核变化情况的检测 | 第32页 |
| 3.3.5 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第32-33页 |
| 3.3.6 线粒体膜电位的检测 | 第33页 |
| 3.3.7 统计学分析 | 第33页 |
| 3.4 结果与分析 | 第33-41页 |
| 3.4.1 BSCA可抑制肿瘤细胞的增殖 | 第33-35页 |
| 3.4.2 BSCA可引起癌细胞的形态变化 | 第35-36页 |
| 3.4.3 BSCA可引起癌细胞的细胞核变化 | 第36页 |
| 3.4.4 BSCA可诱导肝癌细胞发生凋亡 | 第36-37页 |
| 3.4.5 BSCA降低线粒体膜电位 | 第37-39页 |
| 3.4.6 讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 BSCA对JAK2/STAT3信号通路的影响 | 第41-49页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 材料、试剂与仪器 | 第41页 |
| 4.3 方法 | 第41-44页 |
| 4.3.1 细胞培养 | 第41页 |
| 4.3.2 Western blot检测凋亡相关蛋白的表达水平 | 第41-43页 |
| 4.3.3 细胞总RNA的提取及cDNA的合成 | 第43页 |
| 4.3.4 qRT-PCR检测细胞JAK2/STAT3基因的表达 | 第43-44页 |
| 4.3.5 shRNA干扰 | 第44页 |
| 4.3.6 统计学分析 | 第44页 |
| 4.4 结果与分析 | 第44-49页 |
| 4.4.1 BSCA对肝癌细胞中凋亡相关蛋白的影响 | 第44-45页 |
| 4.4.2 BSCA对肝癌细胞中JAK2/STAT3蛋白的影响 | 第45-46页 |
| 4.4.3 shJAK2下调JAK2/STAT3的表达 | 第46-48页 |
| 4.4.4 讨论 | 第48-49页 |
| 小结与展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简况 | 第62-65页 |
