| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第14-23页 |
| 1.1 东北粳稻的概况 | 第14-16页 |
| 1.2 全基因组关联分析 | 第16-18页 |
| 1.3 抽穗期基因研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4 叶色突变体研究进展 | 第20-22页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 水稻抽穗期的全基因组关联分析 | 第23-51页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-27页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 表型调查 | 第23-24页 |
| 2.1.3 基因分型 | 第24页 |
| 2.1.4 群体结构 | 第24页 |
| 2.1.5 全基因组关联分析 | 第24-25页 |
| 2.1.6 序列分析 | 第25-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-48页 |
| 2.2.1 材料分布 | 第27-28页 |
| 2.2.2 SNP分布 | 第28-29页 |
| 2.2.3 群体结构分析 | 第29-30页 |
| 2.2.4 亲缘关系分析 | 第30-31页 |
| 2.2.5 抽穗期表型分析 | 第31-34页 |
| 2.2.6 混合线性模型 | 第34-35页 |
| 2.2.7 Hd1的间接关联 | 第35-37页 |
| 2.2.8 Ghd7的间接关联 | 第37-39页 |
| 2.2.9 一般线性模型 | 第39-42页 |
| 2.2.10 Hd1,Ghd7和DTH7基因的多样性分析 | 第42-43页 |
| 2.2.11 Hd1,Ghd7和DTH7单倍型功能分析 | 第43-44页 |
| 2.2.12 三种基因组合的地区适应性分析 | 第44-48页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第48-51页 |
| 2.3.1 东北粳稻亲缘关系较近 | 第48-49页 |
| 2.3.2 Hd1,Ghd7和DTH7组合决定的水稻生长区域 | 第49-50页 |
| 2.3.3 抽穗期基因的选择可以指导育种 | 第50-51页 |
| 第三章 叶色突变体pgl3的克隆及功能分析 | 第51-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第51-57页 |
| 3.1.1 试验材料和环境条件 | 第51页 |
| 3.1.2 定位群体的构建和遗传分析 | 第51-52页 |
| 3.1.3 DNA提取 | 第52页 |
| 3.1.4 PCR扩增 | 第52-53页 |
| 3.1.5 电泳检测 | 第53页 |
| 3.1.6 PGL3图位克隆和功能互补验证 | 第53-55页 |
| 3.1.7 RNA的提取和Real-timePCR分析 | 第55页 |
| 3.1.8 测定内容及方法 | 第55-56页 |
| 3.1.9 数据处理 | 第56-57页 |
| 3.2 结果分析 | 第57-64页 |
| 3.2.1 表型分析 | 第57-58页 |
| 3.2.2 PGL3的图位克隆 | 第58-60页 |
| 3.2.3 PGL3是叶绿素合成所必须的 | 第60页 |
| 3.2.4 pgl3加速叶片衰老 | 第60-62页 |
| 3.2.5 pgl3对高温敏感 | 第62-64页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-79页 |
| 附录 | 第79-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读博士学位论文期间发表论文 | 第108-109页 |
