| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 缩略表 | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-14页 |
| ·双歧杆菌的简介 | 第8-9页 |
| ·双歧杆菌的生物特性 | 第8页 |
| ·双歧杆菌的研究热点 | 第8-9页 |
| ·长双歧杆菌NCC2705的研究进展 | 第9页 |
| ·长双歧杆菌NCC2705果糖ABC转运系统 | 第9-11页 |
| ·蛋白相互作用的研究方法 | 第11-12页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第12-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-23页 |
| ·实验材料 | 第14页 |
| ·主要化学试剂与耗材 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14-23页 |
| ·菌株、质粒和培养条件 | 第14-15页 |
| ·培养基与常用溶液的配制 | 第15-16页 |
| ·NCC2705全细胞蛋白的样品制备 | 第16-17页 |
| ·双向电泳 | 第17-18页 |
| ·半定量RT-PCR进行基因表达分析验证 | 第18页 |
| ·BL0033、BL0034基因的克隆 | 第18-19页 |
| ·重组表达质粒的构建 | 第19页 |
| ·重组质粒在大肠杆菌中的表达 | 第19-20页 |
| ·GST-BL0033、GST-BL0034融合蛋白的纯化 | 第20页 |
| ·His-BL0033、His-BL0034融合蛋白的纯化 | 第20-21页 |
| ·BL0033与果糖的结合 | 第21页 |
| ·BL0034与ATP的结合 | 第21页 |
| ·GST-pull down鉴定BL0033与BL0034之间的相互作用 | 第21页 |
| ·GST-pull down结果的检测 | 第21-23页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第23-40页 |
| ·B.longum NCC2705 BL0033表达丰度的鉴定 | 第23-25页 |
| ·BL0033、BL0034的体外功能验证 | 第25-33页 |
| ·BL0034、BL0033基因的克隆、表达与鉴定 | 第25-30页 |
| ·BL0033与BL0034体外功能验证 | 第30-33页 |
| ·B.longum NCC2705 BL0033、BL0034相互作用的鉴定 | 第33-40页 |
| ·BL0033与BL0034的GST-pull down | 第33-40页 |
| 第四章 结论与展望 | 第40-42页 |
| ·结论 | 第40页 |
| ·展望 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 附表 | 第49-54页 |
| 在读期间发表论文 | 第54页 |
