安徽三个湖羊场种群遗传结构的RAPD分析
| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略词表（Abbreviation） | 第13-14页 |
| 文献综述 | 第14-22页 |
| 引言 | 第22-23页 |
| 1 材料方法 | 第23-29页 |
| 1.1 试验羊群与样本采集 | 第23页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 1.3 试剂 | 第24页 |
| 1.4 溶液配制 | 第24-25页 |
| 1.5 基因组DNA的提取与检测 | 第25-26页 |
| 1.5.1 DNA提取步骤 | 第25-26页 |
| 1.5.2 DNA浓度和纯度的检测 | 第26页 |
| 1.6 PCR扩增与多态性检测 | 第26-27页 |
| 1.6.1 引物筛选 | 第26-27页 |
| 1.6.2 PCR扩增 | 第27页 |
| 1.6.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第27页 |
| 1.6.4 PCR产物测序 | 第27页 |
| 1.7 数据统计处理 | 第27-29页 |
| 1.7.1 POPGENE32系统软件分析 | 第27-28页 |
| 1.7.2 BLAST对比 | 第28-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-42页 |
| 2.1 DNA提取效果 | 第29-30页 |
| 2.1.1 电泳检测 | 第29页 |
| 2.1.2 DNA纯度检测 | 第29-30页 |
| 2.2 RAPD-PCR结果 | 第30-34页 |
| 2.2.1 随机引物PCR结果 | 第30页 |
| 2.2.2 随机引物PCR差异条带 | 第30-34页 |
| 2.3 RAPD数据的分析结果 | 第34-36页 |
| 2.3.1 种群内部的多样性指数 | 第34-35页 |
| 2.3.2 种群间的遗传距离 | 第35-36页 |
| 2.4 测序结果及BLAST分析 | 第36-42页 |
| 2.4.1引物G-03 | 第36页 |
| 2.4.2引物G-04 | 第36-37页 |
| 2.4.3引物G-06 | 第37-38页 |
| 2.4.4引物G-07 | 第38页 |
| 2.4.5引物G-08 | 第38-39页 |
| 2.4.6引物G-12 | 第39页 |
| 2.4.7引物G-16 | 第39-40页 |
| 2.4.8引物G-17 | 第40-41页 |
| 2.4.9引物G-18 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| 3.1 基因组DNA的提取方法 | 第42页 |
| 3.2 DNA纯度对RAPD分析的影响 | 第42页 |
| 3.3 关于RAPD分析结果的稳定性 | 第42页 |
| 3.4 条带统计 | 第42-43页 |
| 3.5 种群内部的多样性 | 第43页 |
| 3.6 种群间的遗传距离 | 第43-44页 |
| 3.7 BLAST比对结果 | 第44-45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
