| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-36页 |
| 1.1 铜催化偶联反应的概述 | 第8-28页 |
| 1.1.1 C-N键偶联反应 | 第9-18页 |
| 1.1.2 C-O键偶联反应 | 第18-23页 |
| 1.1.3 C-S键偶联反应 | 第23-27页 |
| 1.1.4 C-P键偶联反应 | 第27-28页 |
| 1.2 二芳基碘鎓盐试剂概述 | 第28-36页 |
| 1.2.1 结构和性质 | 第28页 |
| 1.2.2 与N亲核试剂的偶联反应 | 第28-30页 |
| 1.2.3 与O亲核试剂的偶联反应 | 第30-31页 |
| 1.2.4 与S亲核试剂的偶联反应 | 第31-32页 |
| 1.2.5 与C亲核试剂的偶联反应 | 第32-36页 |
| 第二章 铜催化合成2H吲唑的交叉偶联反应研究 | 第36-58页 |
| 2.1 研究背景 | 第36-43页 |
| 2.2 实验条件筛选 | 第43-51页 |
| 2.2.1 偶联试剂的筛选 | 第43-45页 |
| 2.2.2 反应溶剂的筛选 | 第45-46页 |
| 2.2.3 催化剂的筛选 | 第46页 |
| 2.2.4 反应温度的筛选 | 第46-48页 |
| 2.2.5 反应时间的筛选 | 第48页 |
| 2.2.6 催化剂用量筛选 | 第48-49页 |
| 2.2.7 偶联试剂的用量筛选 | 第49-50页 |
| 2.2.8 反应浓度的筛选 | 第50页 |
| 2.2.9 空白实验对比 | 第50-51页 |
| 2.3 底物拓展 | 第51-55页 |
| 2.3.1 吲唑C4-C6位不同取代底物的拓展 | 第51-52页 |
| 2.3.2 吲唑C3位不同取代底物的拓展 | 第52-53页 |
| 2.3.3 苯环不同取代二芳基碘鎓盐的底物拓展 | 第53-54页 |
| 2.3.4 杂环和烯烃取代的二芳基碘鎓盐的底物拓展 | 第54-55页 |
| 2.4 活性物质的合成 | 第55页 |
| 2.5 反应机理研究 | 第55-58页 |
| 2.5.1 机理的推测和计算 | 第55-56页 |
| 2.5.2 机理验证实验 | 第56-58页 |
| 第三章 实验部分 | 第58-72页 |
| 3.1 实验仪器和实验试剂 | 第58页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第58页 |
| 3.1.2 主要实验试剂 | 第58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-72页 |
| 3.2.1 二芳基碘鎓盐的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.2 2-取代-2H-吲唑衍生物的合成 | 第59-60页 |
| 3.2.3 活性物质的合成 | 第60-61页 |
| 3.2.4 2H-吲唑化合物结构表征 | 第61-72页 |
| 第四章 全文总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 附录 关键化合物谱图 | 第80-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第101页 |