| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 Fe营养对植物的重要作用 | 第11-12页 |
| 1.2 缺Fe机制研究 | 第12-15页 |
| 1.2.1 Fe的吸收机制 | 第12-14页 |
| 1.2.2 Fe的运输机制 | 第14页 |
| 1.2.3 缺Fe的信号调控 | 第14-15页 |
| 1.3 柑橘缺Fe研究现状 | 第15-21页 |
| 1.3.1 缺Fe对柑橘树体表型生长的影响 | 第15-16页 |
| 1.3.2 缺Fe对柑橘产量和品质的影响 | 第16页 |
| 1.3.3 缺Fe柑橘对养分平衡的影响 | 第16-17页 |
| 1.3.4 缺Fe对柑橘生理生化的影响 | 第17-18页 |
| 1.3.5 导致柑橘缺Fe的原因 | 第18-19页 |
| 1.3.6 柑橘缺Fe矫治 | 第19页 |
| 1.3.7 ZIP基因家族研究进展 | 第19-21页 |
| 第2章 引言 | 第21-23页 |
| 2.1 研究背景及意义 | 第21-22页 |
| 2.2 研究目的 | 第22页 |
| 2.3 研究的主要内容 | 第22页 |
| 2.4 拟解决的关键问题 | 第22页 |
| 2.5 预期目标 | 第22-23页 |
| 第3章 实验材料与方法 | 第23-33页 |
| 3.1 实验材料 | 第23页 |
| 3.1.1 植物材料及处理 | 第23页 |
| 3.1.2 菌株与载体 | 第23页 |
| 3.2 主要试剂 | 第23-24页 |
| 3.3 实验仪器 | 第24页 |
| 3.4 实验方法 | 第24-33页 |
| 3.4.2 基因表达分析 | 第24-25页 |
| 3.4.3 启动子克隆及生物信息学分析 | 第25-28页 |
| 3.4.4 酵母互补分析 | 第28页 |
| 3.4.5 亚细胞定位 | 第28-29页 |
| 3.4.6 超表达载体构建 | 第29-30页 |
| 3.4.7 拟南芥转化 | 第30-31页 |
| 3.4.8 柑橘转化 | 第31-32页 |
| 3.4.9 转基因植株的PCR鉴定 | 第32页 |
| 3.4.10 叶绿素含量测定 | 第32-33页 |
| 第4章 实验结果与分析 | 第33-53页 |
| 4.1 缺Zn、缺Fe下PtZIP1、PtZIP6、PtIRT1的表达模式 | 第33-35页 |
| 4.2 PtZIP1、PtZIP6、PtIRT1启动子分析 | 第35-41页 |
| 4.2.1 PtZIP1、PtZIP6、PtIRT1启动子片段的克隆及序列分析 | 第35页 |
| 4.2.2 PtZIP1、PtZIP6、PtIRT1启动子元件分析 | 第35-41页 |
| 4.3 PtZIP6、PtIRT1的亚细胞定位 | 第41-43页 |
| 4.3.1 亚细胞定位表达载体的构建 | 第41-42页 |
| 4.3.2 PtZIP6、PtIRT1亚细胞定位分析 | 第42-43页 |
| 4.4 PtZIP1、PtZIP6和PtIRT1互补酵母突变体分析 | 第43-44页 |
| 4.5 转基因拟南芥材料分析 | 第44-51页 |
| 4.5.1 转基因材料的PCR验证 | 第44-45页 |
| 4.5.2 PtZIP6超表达株系的筛选 | 第45页 |
| 4.5.3 超表达拟南芥株系耐缺Fe分析 | 第45-49页 |
| 4.5.4 转基因株系内源Fe吸收相关基因表达分析 | 第49-51页 |
| 4.6 枳转化及转基因植株验证 | 第51-53页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第53-57页 |
| 5.1 讨论 | 第53-55页 |
| 5.1.1 枳缺Zn、缺Fe下PtZIP1、PtZIP6、PtIRT1的表达模式 | 第53页 |
| 5.1.2 枳PtZIP1、PtZIP6启动子元件分析 | 第53-54页 |
| 5.1.3 酵母互补分析 | 第54页 |
| 5.1.4 枳PtIRT1、PtZIP6基因亚细胞定位 | 第54-55页 |
| 5.1.5 PtZIP6转基因分析 | 第55页 |
| 5.2 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
