| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 综述 | 第8-19页 |
| 1.1 PRV研究概况 | 第8-11页 |
| 1.2 基因编辑技术研究进展 | 第11-19页 |
| 1.2.1 ZFN技术 | 第11-13页 |
| 1.2.2 TALLEN技术 | 第13-15页 |
| 1.2.3 CRISPR技术 | 第15-19页 |
| 第二章 研究报告 | 第19-41页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 2.1.1 PRV基因组的提取 | 第19-21页 |
| 2.2 结果 | 第21-37页 |
| 2.2.1 PRV基因敲除平台的建立 | 第21-28页 |
| 2.2.1.1 有效sgRNA的筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.1.2 CRISPR/Cas9介导高效的PRV基因组编辑 | 第22-24页 |
| 2.2.1.3 CRISPR/Cas9介导PRV基因gI与TK敲除 | 第24-26页 |
| 2.2.1.4 gE-/gI-/TK-致病性评估 | 第26-27页 |
| 2.2.1.5 gE-/gI-/TK-免疫保护评估 | 第27-28页 |
| 2.2.2 高效筛选SgRNA平台的建立 | 第28-33页 |
| 2.2.2.1 表达EGF与Firefly Luciferase双报告基因重组PRV的构建 | 第28-29页 |
| 2.2.2.2 应用PRV-Luc-EGFP重组病毒筛选SgRNA | 第29-31页 |
| 2.2.2.3 应用PRV-Luc-EGFP重组病毒筛选抗病毒药物 | 第31-33页 |
| 2.2.3 DNA大片段敲除平台的建立 | 第33-34页 |
| 2.2.4 CRISPR/Cas9在PRV抗病毒研究中的应用 | 第34-36页 |
| 2.2.5 CRISPR/Cas9技术筛选PRV变异毒株关键毒力基因 | 第36-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-40页 |
| 2.4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简历 | 第46-47页 |
