摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第12-18页 |
1.1 JA信号通路的研究 | 第12-15页 |
1.1.1 JAs的合成 | 第12页 |
1.1.2 JA信号的转导 | 第12-13页 |
1.1.3 JAZ蛋白家族 | 第13-14页 |
1.1.4 JA信号对气孔运动的调节 | 第14-15页 |
1.2 Ca~(2+)/CaM信号系统 | 第15页 |
1.3 Ca~(2+)/CaM与JA信号的研究 | 第15页 |
1.4 钙调素结合蛋白家族 | 第15-16页 |
1.5 IQM蛋白家族 | 第16页 |
1.6 IQM1与JA信号 | 第16-17页 |
1.7 研究目的与意义 | 第17-18页 |
第二章 材料与方法 | 第18-31页 |
2.1 实验材料 | 第18-20页 |
2.1.1 植物材料 | 第18页 |
2.1.2 菌种和质粒 | 第18页 |
2.1.3 试剂盒、工具酶和化学试剂 | 第18页 |
2.1.4 溶液 | 第18-19页 |
2.1.5 培养基 | 第19-20页 |
2.2 实验方法 | 第20-31页 |
2.2.1 拟南芥的培养 | 第20页 |
2.2.2 拟南芥DNA的提取 | 第20页 |
2.2.3 拟南芥RNA的提取 | 第20页 |
2.2.4 RT-qPCR基因表达分析 | 第20-21页 |
2.2.5 质粒提取 | 第21-22页 |
2.2.6 酶切 | 第22页 |
2.2.7 DNA片段纯化 | 第22-23页 |
2.2.8 DNA片段回收 | 第23页 |
2.2.9 定向克隆 | 第23页 |
2.2.10 T-A克隆 | 第23页 |
2.2.11 载体构建 | 第23-24页 |
2.2.12 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第24-25页 |
2.2.13 转化子筛选 | 第25页 |
2.2.14 农杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第25-26页 |
2.2.15 农杆菌介导的遗传转化(浸染法) | 第26页 |
2.2.16 PstDC3000菌液的制备 | 第26页 |
2.2.17 喷雾法接种PstDC3000 | 第26-27页 |
2.2.18 植物发病情况统计 | 第27页 |
2.2.19 GUS染色 | 第27页 |
2.2.20 T-DNA插入突变体的鉴定 | 第27-28页 |
2.2.21 双突变体构建 | 第28页 |
2.2.22 RNA免疫共沉淀 | 第28-31页 |
第三章 结果与分析 | 第31-48页 |
3.1 IQM1所涉及的信号通路各组分的研究 | 第31-34页 |
3.1.1 各种基因型植株感染PstDC3000的叶片发病进程 | 第32页 |
3.1.2 各种基因型植株感染PstDC3000的叶片发病率 | 第32-33页 |
3.1.3 各种基因型植株感染PstDC3000的叶片病斑面积率 | 第33-34页 |
3.2 IQM1突变对JAZs基因表达的影响 | 第34-35页 |
3.3 IQM1介导茉莉酸信号转导的机制探究 | 第35-48页 |
3.3.1 双突变体iqm1-1JAZ1-GUSOE的筛选与鉴定 | 第35-37页 |
3.3.2 双突变体iqm1-1JAZ1-GUSOE的表达分析 | 第37-39页 |
3.3.3 双突变体iqm1-1JAZ1-GUSOE的表型分析 | 第39-41页 |
3.3.4 PJAZ1:JAZ1-GUS转基因株系的构建 | 第41-43页 |
3.3.5 双突变体iqm1-1P35S:GUS的构建 | 第43-44页 |
3.3.6 PJAZ6:JAZ6-GUS转基因株系的构建 | 第44-46页 |
3.3.7 IQM1的RNA结合活性的探究 | 第46-48页 |
第四章 讨论 | 第48-53页 |
4.1 IQM1参与植物抗病依赖于MYC2或COI1的存在 | 第48页 |
4.2 IQM1基因功能缺失引起JAZ1表达下调 | 第48-49页 |
4.3 IQM1对JAZ1的调控不是通过蛋白质降解途径实现的 | 第49页 |
4.4 IQM1参与植物抗病可能不是通过直接调控JAZ1实现的 | 第49-50页 |
4.5 IQM1的RNA结合活性的探究 | 第50-53页 |
参考文献 | 第53-60页 |
附录 | 第60-61页 |
附录A 攻读硕士期间发表的论文 | 第60页 |
附录B 攻读硕士期间参加的学术会议 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |