| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 二芳基碘鼢盐的应用研究进展 | 第9-39页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 二芳基碘鎓盐的结构与性质 | 第10-12页 |
| 1.3 二芳基碘鎓盐的合成方法 | 第12-14页 |
| 1.4 二芳基碘鎓盐在有机合成中的应用(2013年—至今) | 第14-30页 |
| 1.4.1 过渡金属催化的反应 | 第14-25页 |
| 1.4.2 无金属参与的反应 | 第25-29页 |
| 1.4.3 其他反应 | 第29-30页 |
| 1.5 二芳基碘鎓盐的其他应用 | 第30-32页 |
| 1.5.1 二芳基碘鎓盐作为氧化剂 | 第30-31页 |
| 1.5.2 二芳基碘鎓盐应用于~(18)F荧光标记 | 第31页 |
| 1.5.3 二芳基碘鎓盐作为阳离子聚合引发剂 | 第31-32页 |
| 1.6 本章小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 第二章 铜介导“一锅法”Michael加成/芳基化反应研究 | 第39-63页 |
| 2.1 引言 | 第39-43页 |
| 2.2 铜介导“一锅法”Michael加成/芳基化反应研究 | 第43-53页 |
| 2.2.1 模板反应的条件筛选与优化 | 第43-48页 |
| 2.2.2 底物的拓展 | 第48-53页 |
| 2.3 多样性衍生化反应研究 | 第53-57页 |
| 2.3.1 还原反应 | 第53页 |
| 2.3.2 肟的还原和Beckmann重排反应 | 第53-54页 |
| 2.3.3 Borch还原胺化和胺的C-H官能团化反应 | 第54页 |
| 2.3.4 Baeyer-Villiger氧化(重排)反应 | 第54页 |
| 2.3.5 Wittig反应和Horner-Wadsworth-Emmons反应 | 第54-55页 |
| 2.3.6 Corey-Chaykovsky环氧化反应 | 第55-56页 |
| 2.3.7 亲核加成反应 | 第56-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 第三章 Isoabietenin A的全合成探索 | 第63-71页 |
| 3.1 引言 | 第63页 |
| 3.2 Isoabietenin A的背景介绍 | 第63-65页 |
| 3.3 Isoabietenin A的逆合成分析 | 第65页 |
| 3.4 Isoabietenin A的全合成探索 | 第65-68页 |
| 3.5 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 实验部分 | 第71-103页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第71页 |
| 4.2 相关锂试剂的制备 | 第71-74页 |
| 4.3 Michael受体——α,β-不饱和环状烯酮的制备 | 第74-79页 |
| 4.4 二芳基碘鎓盐的制备 | 第79页 |
| 4.5 模板反应及底物拓展 | 第79-93页 |
| 4.6 多样性衍生化反应 | 第93-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 在学期间的研究成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
