| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 1 绪论 | 第16-33页 |
| 1.1 远缘杂交及在芸薹属植物中的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.1.1 远缘杂交的概况 | 第16页 |
| 1.1.2 远缘杂交的生殖障碍及克服方法 | 第16-17页 |
| 1.1.3 远缘杂交在芸薹属植物中的应用 | 第17-18页 |
| 1.2 植物异源多倍体育种的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.1 异源多倍体的产生途径 | 第18-19页 |
| 1.2.2 植物多倍体的特点 | 第19-20页 |
| 1.2.3 人工合成异源多倍体的研究进展 | 第20页 |
| 1.3 多倍体基因表达的研究进展 | 第20-26页 |
| 1.3.1 基因表达研究手段 | 第20-22页 |
| 1.3.2 多倍化过程中基因表达变化的特点 | 第22-24页 |
| 1.3.3 多倍体基因表达发生变化的原因 | 第24-26页 |
| 1.4 Small RNA的研究进展 | 第26-31页 |
| 1.4.1 植物miRNA的发现与生物合成 | 第26-27页 |
| 1.4.2 植物miRNA的作用机制与功能 | 第27-30页 |
| 1.4.3 植物siRNA的生物合成和功能 | 第30-31页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第31-33页 |
| 2 芸薹属蔬菜六倍体的营养品质性状分析 | 第33-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第33-36页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第33-34页 |
| 2.1.2 可溶性糖含量测定 | 第34-35页 |
| 2.1.3 可溶性蛋白含量测定 | 第35页 |
| 2.1.4 维生素C含量测定 | 第35-36页 |
| 2.1.5 芥子油苷(GS)的组分与含量测定 | 第36页 |
| 2.2 结果与分析 | 第36-39页 |
| 2.2.1 可溶性糖含量测定结果 | 第36页 |
| 2.2.2 可溶性蛋白含量测定结果 | 第36-37页 |
| 2.2.3 维生素C含量测定结果 | 第37页 |
| 2.2.4 芥子油苷(GS)的组分与含量 | 第37-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39-40页 |
| 3 榨菜与紫甘蓝杂交及多倍化过程中基因表达的分析 | 第40-53页 |
| 3.1 材料与方法 | 第40-43页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第40页 |
| 3.1.2 总RNA的提取与检测 | 第40页 |
| 3.1.3 构建cDNA文库及测序 | 第40-41页 |
| 3.1.4 Reads比对与基因表达量分析 | 第41页 |
| 3.1.5 差异表达基因分析及GO、Pathway功能分析 | 第41-42页 |
| 3.1.6 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证 | 第42-43页 |
| 3.2 结果与分析 | 第43-51页 |
| 3.2.1 测序数据质量分析 | 第43-44页 |
| 3.2.2 后代与亲本基因表达分析 | 第44-45页 |
| 3.2.3 基因的差异表达和非加性表达分析 | 第45-49页 |
| 3.2.4 荧光定量PCR验证 | 第49-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-53页 |
| 3.3.1 杂交和多倍化过程中差异基因表达情况 | 第51-52页 |
| 3.3.2 杂交和多倍化过程中基因的非加性表达情况 | 第52-53页 |
| 4 榨菜与紫甘蓝杂交和多倍化过程中small RNA的表达分析 | 第53-68页 |
| 4.1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第53页 |
| 4.1.2 RNA的提取与检测 | 第53页 |
| 4.1.3 cDNA文库构建及测序 | 第53-54页 |
| 4.1.4 测序质量评估与reads比对 | 第54页 |
| 4.1.5 已知miRNA的鉴定与差异分析 | 第54页 |
| 4.1.6 新miRNA的预测与差异分析 | 第54页 |
| 4.1.7 靶基因预测 | 第54页 |
| 4.1.8 GO功能分析 | 第54-55页 |
| 4.1.9 miRNA茎环实时定量PCR验证 | 第55-56页 |
| 4.2 结果与分析 | 第56-66页 |
| 4.2.1 测序数据质量分析 | 第56-57页 |
| 4.2.2 已知miRNA的差异表达分析与非加性表达分析 | 第57-60页 |
| 4.2.3 新miRNA的鉴定与差异表达分析 | 第60-63页 |
| 4.2.4 miRNA的靶基因预测 | 第63-64页 |
| 4.2.5 siRNA的鉴定与分析 | 第64-65页 |
| 4.2.6 荧光定量PCR(qRT-PCR)验证 | 第65-66页 |
| 4.3 讨论 | 第66-68页 |
| 5 芸薹属异源六倍体的应用 | 第68-73页 |
| 5.1 材料与方法 | 第68-69页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第68页 |
| 5.1.2 人工自交授粉 | 第68-69页 |
| 5.1.3 人工杂交授粉 | 第69页 |
| 5.2 结果与分析 | 第69-71页 |
| 5.2.1 六倍体自交繁育 | 第69-70页 |
| 5.2.2 六倍体杂交创制新种质 | 第70-71页 |
| 5.3 讨论 | 第71-73页 |
| 6 结论、创新点与展望 | 第73-76页 |
| 6.1 结论 | 第73-74页 |
| 6.1.1 芸薹属异源六倍体营养品质性状的分析 | 第73页 |
| 6.1.2 榨菜与紫甘蓝杂交与多倍化过程中基因表达的特点 | 第73-74页 |
| 6.1.3 杂交与多倍化过程中small RNA变化特点 | 第74页 |
| 6.1.4 芸薹属异源六倍体的应用 | 第74页 |
| 6.2 创新点 | 第74-75页 |
| 6.3 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-88页 |
