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miR-101启动子的克隆及其靶基因的确定

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
符号说明第10-12页
前言第12-16页
    研究现状、成果第12-14页
    研究目的、方法第14-16页
一、HSV-1诱导的miR-101表达上调第16-27页
    1.1 材料和方法第16-23页
        1.1.1 实验材料第16-17页
        1.1.2 实验方法第17-23页
    1.2 结果第23-27页
        1.2.1 HSV-1的毒力测定第23-24页
        1.2.2 HSV-1感染HeLa细胞的MOI测定第24页
        1.2.3 miRNA-101及其前体在感染HSV-1的HeLa细胞中的表达变化第24-25页
        1.2.4 Pre-miR-101-2及RCL1在感染HSV-1的HeLa细胞中的表达变化第25-27页
二、Pre-miR-101-2启动子的克隆及验证第27-39页
    2.1 材料和方法第27-35页
        2.1.1 实验材料第27-28页
        2.1.2 试验方法第28-35页
    2.2 结果第35-39页
        2.2.1 Pre-miR-101-2启动子的克隆及验证第35-39页
三、miR-101靶基因的预测及验证第39-58页
    3.1 材料和方法第39-50页
        3.1.1 实验材料第39-41页
        3.1.2 试验方法第41-50页
    3.2 结果第50-58页
        3.2.1 靶位点预测第50-51页
        3.2.2 EGFP靶基因报告载体的构建第51-52页
        3.2.3 EGFP-靶基因报告载体实验第52-54页
        3.2.4 过表达或封闭miR-101后HeLa细胞中GRSF1、COX2 mRNA和蛋白的表达水平第54-56页
        3.2.5 GRSF1及COX2在HSV-1感染HeLa细胞中的mRNA及蛋白的表达水平第56-58页
讨论第58-63页
结论第63-64页
参考文献第64-69页
发表论文和参加科研情况说明第69-70页
综述 microRNA在病毒与宿主之间的作用第70-81页
    综述参考文献第77-81页
致谢第81页

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