| 致谢 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第13-17页 |
| 第一部分 临床级腺病毒产品的大规模培养及质量控制 | 第17-50页 |
| 1 背景 | 第17-20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-35页 |
| 3 结果 | 第35-43页 |
| 3.1 细胞库和病毒种子的生成与分析 | 第35页 |
| 3.2 HEK293细胞的微型生物反应器培养 | 第35-36页 |
| 3.3 微型生物反应器中病毒扩增条件的优化 | 第36-37页 |
| 3.4 不同培养基添加剂和培养策略对病毒产量的影响 | 第37-39页 |
| 3.5 在ACPB和NBS-Bioflo310反应器中培养Ad5载体 | 第39-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 5 结论和创新点 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 第二部分 肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒16型(CVA16)的大规模培养及不同佐剂对CVA16灭活疫苗的体液免疫效果分析 | 第50-88页 |
| 1 背景 | 第50-53页 |
| 2 材料和方法 | 第53-67页 |
| 2.1 细胞系和细胞库的建立 | 第53页 |
| 2.2 挑斑纯化和病毒种子库的构建 | 第53-54页 |
| 2.3 在收获上清液中测定病毒滴度和残留牛血清白蛋白(BSA) | 第54-55页 |
| 2.4 Vero细胞的微型生物反应器培养 | 第55-56页 |
| 2.5 微型生物反应器中病毒扩增参数条件的优化 | 第56页 |
| 2.6 不同培养基和换液策略对CVA16病毒产量的影响 | 第56-57页 |
| 2.7 细胞扩增和生物反应器接种的准备 | 第57-58页 |
| 2.8 ACPB和NBS-bioflo310反应器扩增CVA16/EV71病毒 | 第58-59页 |
| 2.9 制备灭活CVA16疫苗和小鼠免疫试验 | 第59-66页 |
| 2.10 数据统计分析 | 第66-67页 |
| 3 结果 | 第67-77页 |
| 3.1 微型生物反应器中GCR的测定 | 第67页 |
| 3.2 微型生物反应器中感染参数的优化 | 第67-68页 |
| 3.3 不同培养基和换液策略对CVA16病毒产量的影响 | 第68-69页 |
| 3.4 在ACPB和NBS-Bioflo310反应器中扩增CVA16病毒 | 第69-72页 |
| 3.5 在ACPB反应器中扩增EV71 | 第72-73页 |
| 3.6 不同培养来源的CVA16灭活疫苗免疫小鼠中和抗体水平测定 | 第73-74页 |
| 3.7 不同佐剂对CVA16灭活疫苗对小鼠体液免疫的作用 | 第74-77页 |
| 4 讨论 | 第77-79页 |
| 5 结论和创新点 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 第三部分 流感病毒H1N1型的大规模培养 | 第88-101页 |
| 1 前言 | 第88-90页 |
| 2 材料方法 | 第90-94页 |
| 2.1 准备材料 | 第90页 |
| 2.2 细胞培养 | 第90-93页 |
| 2.3 葡萄糖检测和病毒滴度TCID50测定 | 第93-94页 |
| 3 结果 | 第94-96页 |
| 4 讨论 | 第96-98页 |
| 5 结论和创新点 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 综述 | 第101-116页 |
| 参考文献 | 第112-116页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第116-117页 |
