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选择性碳氢键氨基化与芳基化反应研究

本论文的主要研宄成果和创新之处第5-6页
摘要第6-9页
ABSRTACT第9-11页
第一章 前言第14-61页
    第一节 非过渡金属参与的分子内C(sp~3)-H胺化反应第14-23页
    第二节 立体选择性的羰基α位的芳基化反应第23-35页
    第三节 钯催化的芳基碳氢键和碳(拟)卤键的偶联反应第35-50页
    本章小结第50-51页
    参考文献第51-61页
第二章 芳基碘催化的立体专一性的分子内C(sp~3)-H胺化反应研究第61-96页
    第一节 概述第61-62页
    第二节 方法学研究第62-66页
    第三节 机理和立体专一性研究第66-67页
    本章小结第67-68页
    参考文献第68-70页
    实验部分第70-96页
第三章 立体选择性的钯催化1,3-二酮的α-芳基化反应研究第96-141页
    第一节 概述第96-97页
    第二节 方法学研究第97-103页
    第三节 (-)-Parvifoline的不对称全合成第103-104页
    第四节 立体选择性机制第104-106页
    本章小结第106-107页
    参考文献第107-109页
    实验部分第109-141页
第四章 钯催化邻碘联苯合成四苯并环辛四烯反应研究第141-173页
    第一节 概述第141-142页
    第二节 方法学研究及应用第142-148页
    第三节 反应的机理研究第148-150页
    本章小结第150页
    参考文献第150-152页
    实验部分第152-173页
第五章 钯催化邻碘联苯合成1-苯基三亚苯反应研究第173-202页
    第一节 概述第173-175页
    第二节 方法学研究及应用第175-182页
    第三节 反应的机理研究第182-183页
    本章小结第183页
    参考文献第183-185页
    实验部分第185-202页
第六章 论文总结第202-204页
附录Ⅰ:缩略词表第204-206页
附录Ⅱ:代表性化合物NMR和HPLC谱第206-211页
附录Ⅲ:化合物数据一览表第211-216页
附录Ⅳ:攻读博士学位期间发表和待发表论文情况第216-217页
致谢(Acknowledgement)第217-218页

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