| 摘要 | 第4-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 英文缩略词表 | 第15-17页 |
| 第一章 哺乳动物精子发生研究进展 | 第17-30页 |
| 1. 哺乳动物精子发生及其调控 | 第17-19页 |
| 2. 哺乳动物精子活率研究进展 | 第19-30页 |
| 2.1 哺乳动物精液品质评定方法研究进展 | 第19页 |
| 2.2 影响精子活率的因素 | 第19-23页 |
| 2.3 运动产生 | 第23-30页 |
| 第二章 PHB、CAPZB和TEKT2基因的研究进展 | 第30-37页 |
| 1. PHB基因的研究进展 | 第30-32页 |
| 1.1 PHB基因的概述 | 第30页 |
| 1.2 抗增殖蛋白的结构和装配 | 第30页 |
| 1.3 抗增殖蛋白复合体的功能 | 第30-32页 |
| 2. CAPZB基因的研究进展 | 第32-33页 |
| 2.1 CAPZB基因的概述 | 第32页 |
| 2.2 物理和化学性质 | 第32-33页 |
| 2.3 加帽蛋白的作用 | 第33页 |
| 3. TEKT2基因的研究进展 | 第33-35页 |
| 3.1 TEKT2基因的概述 | 第33-34页 |
| 3.2 定位、结构和功能 | 第34-35页 |
| 4 研究目的及意义 | 第35-37页 |
| 第三章 水牛PHB、CAPZB和TEKT2基因的克隆与生物信息分析 | 第37-66页 |
| 1. 材料与方法 | 第37-44页 |
| 1.1 材料 | 第37-40页 |
| 1.2 方法 | 第40-44页 |
| 2 试验结果 | 第44-64页 |
| 2.1 水牛睾丸组织纯化的总RNA | 第44-45页 |
| 2.2 水牛PHB、CAPZB和TEKT2基因的编码区扩增 | 第45-46页 |
| 2.3 水牛PHB、CAPZB和TEKT2基因的CDS区序列分析 | 第46-52页 |
| 2.4 水牛PHB、CAPZB和TEKT2基因相似性分析结果 | 第52-59页 |
| 2.5 水牛PHB、CAPZB、TEKT2基因生物信息分析结果 | 第59-64页 |
| 3 讨论 | 第64-65页 |
| 4 小结 | 第65-66页 |
| 第四章 PHB、CAPZB和TEKT2基因在水牛不同组织表达定位研究 | 第66-77页 |
| 1. 材料与方法 | 第66-71页 |
| 1.1 材料 | 第66-68页 |
| 1.2 方法 | 第68-71页 |
| 2. 试验结果 | 第71-75页 |
| 2.1 PHB、CAPZB和TEKT2基因在水牛不同组织中的表达 | 第71-74页 |
| 2.2 PHB、CAPZB和TEKT2蛋白在水牛睾丸组织的表达定位 | 第74-75页 |
| 3 讨论 | 第75-76页 |
| 4 小结 | 第76-77页 |
| 第五章 PHB、CAPZB和TEKT2基因在高、低活率水牛精子中差异表达研究 | 第77-88页 |
| 1. 材料与方法 | 第77-81页 |
| 1.1 材料 | 第77-79页 |
| 1.2 方法 | 第79-80页 |
| 1.3 数据统计与分析 | 第80-81页 |
| 2. 试验结果 | 第81-85页 |
| 2.1 高、低活率水牛精子光学显微镜下形态 | 第81页 |
| 2.2 水牛高、低活率精子的超微结构 | 第81-83页 |
| 2.3 PHB、CAPZB和TEKT2基因在高、低活率水牛精子中的表达情况 | 第83-84页 |
| 2.4 western-blot检测结果 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-86页 |
| 4 全文结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-97页 |
| 附录 | 第97-166页 |
| 致谢 | 第166-167页 |
| 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第167页 |
