| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 第1章 新一代抗结核先导化合物Capuramycin内酰胺环的生物方法改良 | 第14-33页 |
| 1.1 材料与方法 | 第14-23页 |
| 1.1.1 材料 | 第14-19页 |
| 1.1.2 方法 | 第19-23页 |
| 1.2 结果 | 第23-26页 |
| 1.2.1 突变株的获得 | 第23页 |
| 1.2.2 野生株与突变株的HPLC结果对照 | 第23页 |
| 1.2.3 对分离纯化的发酵产物进行HPLC分析 | 第23-24页 |
| 1.2.4 将半制备收集液作质谱图进行结构确证 | 第24页 |
| 1.2.5 CapW的异源表达与分离纯化融合蛋白的SDS-PAGE分析 | 第24-25页 |
| 1.2.6 Capuramycin同系物的酶促合成HPLC分析 | 第25页 |
| 1.2.7 对半制备收集液进行质谱分析 | 第25-26页 |
| 1.3 讨论 | 第26-31页 |
| 1.3.1 由capU突变株富集 503083F的机制分析 | 第26-27页 |
| 1.3.2 突变菌株的获得 | 第27页 |
| 1.3.3 发酵条件的优化 | 第27页 |
| 1.3.4 使用大孔吸附树脂分离纯化 503083F | 第27-28页 |
| 1.3.5 使用分子筛HW-40F进一步分离纯化 503083F | 第28页 |
| 1.3.6 冷冻干燥机干燥的必要性分析 | 第28页 |
| 1.3.7 对分离纯化的发酵产物进行HPLC分析 | 第28-29页 |
| 1.3.8 将收集液作质谱图进行结构确证 | 第29页 |
| 1.3.9 CapW的异源表达 | 第29页 |
| 1.3.10 Capuramycin同系物的体外酶促合成进行HPLC分析 | 第29页 |
| 1.3.11 对半制备收集液进行质谱分析 | 第29-30页 |
| 1.3.12 展望 | 第30-31页 |
| 1.4 本章小结 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 第2章 “高铁霉素”家族中典型代表Albomycin铁色素的生物方法改良 | 第33-44页 |
| 2.1 材料与方法 | 第33-37页 |
| 2.1.1 材料 | 第33-34页 |
| 2.1.2 方法 | 第34-37页 |
| 2.2 结果 | 第37-38页 |
| 2.2.1 已获得的Albomycin生物合成相关信息 | 第37页 |
| 2.2.2 对分离纯化的发酵产物进行HPLC分析 | 第37-38页 |
| 2.2.3 对HPLC制备的发酵产物进行紫外光谱分析 | 第38页 |
| 2.2.4 对HPLC制备的发酵产物进行质谱分析 | 第38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-41页 |
| 2.3.1 Albomycin生物合成相关信息分析 | 第38-39页 |
| 2.3.2 使用大孔吸附树脂分离纯化Albomycin铁色素 | 第39页 |
| 2.3.3 使用分子筛葡聚糖凝胶Bio Gel P-2 对Albomycin铁色素的进一步纯化 | 第39页 |
| 2.3.4 对分离纯化的发酵产物进行HPLC分析 | 第39-40页 |
| 2.3.5 对分离纯化的发酵产物进行光谱分析 | 第40页 |
| 2.3.6 对HPLC制备的发酵产物进行质谱确证 | 第40页 |
| 2.3.7 展望 | 第40-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 第3章 综述 MraY转位酶抑制剂——一类新型的抗菌药物 | 第44-65页 |
| 3.1 肽聚糖的生物合成 | 第44-46页 |
| 3.2 筛选新型抗菌药物的重要靶点——MraY转位酶 | 第46-47页 |
| 3.3 MraY转位酶抑制剂 | 第47-58页 |
| 3.3.1 核苷类抗生素 | 第48-57页 |
| 3.3.2 其他抑制剂 | 第57-58页 |
| 3.4 结论和展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 导师简介 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68-69页 |
| 学位论文数据集 | 第69页 |
