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核苷类抗生素Capuramycin与Albomycin结构的优化

摘要第4-5页
Abstract第5页
引言第10-14页
第1章 新一代抗结核先导化合物Capuramycin内酰胺环的生物方法改良第14-33页
    1.1 材料与方法第14-23页
        1.1.1 材料第14-19页
        1.1.2 方法第19-23页
    1.2 结果第23-26页
        1.2.1 突变株的获得第23页
        1.2.2 野生株与突变株的HPLC结果对照第23页
        1.2.3 对分离纯化的发酵产物进行HPLC分析第23-24页
        1.2.4 将半制备收集液作质谱图进行结构确证第24页
        1.2.5 CapW的异源表达与分离纯化融合蛋白的SDS-PAGE分析第24-25页
        1.2.6 Capuramycin同系物的酶促合成HPLC分析第25页
        1.2.7 对半制备收集液进行质谱分析第25-26页
    1.3 讨论第26-31页
        1.3.1 由capU突变株富集 503083F的机制分析第26-27页
        1.3.2 突变菌株的获得第27页
        1.3.3 发酵条件的优化第27页
        1.3.4 使用大孔吸附树脂分离纯化 503083F第27-28页
        1.3.5 使用分子筛HW-40F进一步分离纯化 503083F第28页
        1.3.6 冷冻干燥机干燥的必要性分析第28页
        1.3.7 对分离纯化的发酵产物进行HPLC分析第28-29页
        1.3.8 将收集液作质谱图进行结构确证第29页
        1.3.9 CapW的异源表达第29页
        1.3.10 Capuramycin同系物的体外酶促合成进行HPLC分析第29页
        1.3.11 对半制备收集液进行质谱分析第29-30页
        1.3.12 展望第30-31页
    1.4 本章小结第31页
    参考文献第31-33页
第2章 “高铁霉素”家族中典型代表Albomycin铁色素的生物方法改良第33-44页
    2.1 材料与方法第33-37页
        2.1.1 材料第33-34页
        2.1.2 方法第34-37页
    2.2 结果第37-38页
        2.2.1 已获得的Albomycin生物合成相关信息第37页
        2.2.2 对分离纯化的发酵产物进行HPLC分析第37-38页
        2.2.3 对HPLC制备的发酵产物进行紫外光谱分析第38页
        2.2.4 对HPLC制备的发酵产物进行质谱分析第38页
    2.3 讨论第38-41页
        2.3.1 Albomycin生物合成相关信息分析第38-39页
        2.3.2 使用大孔吸附树脂分离纯化Albomycin铁色素第39页
        2.3.3 使用分子筛葡聚糖凝胶Bio Gel P-2 对Albomycin铁色素的进一步纯化第39页
        2.3.4 对分离纯化的发酵产物进行HPLC分析第39-40页
        2.3.5 对分离纯化的发酵产物进行光谱分析第40页
        2.3.6 对HPLC制备的发酵产物进行质谱确证第40页
        2.3.7 展望第40-41页
    2.4 本章小结第41页
    参考文献第41-44页
第3章 综述 MraY转位酶抑制剂——一类新型的抗菌药物第44-65页
    3.1 肽聚糖的生物合成第44-46页
    3.2 筛选新型抗菌药物的重要靶点——MraY转位酶第46-47页
    3.3 MraY转位酶抑制剂第47-58页
        3.3.1 核苷类抗生素第48-57页
        3.3.2 其他抑制剂第57-58页
    3.4 结论和展望第58-59页
    参考文献第59-65页
结论第65-66页
致谢第66-67页
导师简介第67-68页
作者简介第68-69页
学位论文数据集第69页

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