| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第9页 |
| 1.2 C1orf109的国内外研究进展及分析 | 第9-10页 |
| 1.3 氧化应激 | 第10-12页 |
| 1.3.1 氧化应激与肿瘤关系的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.3.2 程序性细胞坏死与ROS | 第11-12页 |
| 1.4 程序性细胞坏死 | 第12-18页 |
| 1.4.1 细胞死亡的分类及其形态学特征 | 第12-14页 |
| 1.4.2 程序性细胞坏死研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4.3 程序性细胞坏死分子机制 | 第15-17页 |
| 1.4.4 程序性细胞坏死与疾病 | 第17-18页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第18-19页 |
| 1.6 实验技术路线 | 第19-20页 |
| 第2章 实验材料方法 | 第20-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第20页 |
| 2.1.2 抗体 | 第20页 |
| 2.1.3 实验主要试剂及配方 | 第20-22页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-35页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第23-24页 |
| 2.2.2 细胞转染 | 第24页 |
| 2.2.3 免疫荧光 | 第24-25页 |
| 2.2.4 real-timePCR | 第25-26页 |
| 2.2.5 Western-blot | 第26-27页 |
| 2.2.6 线粒体分离 | 第27页 |
| 2.2.7 慢病毒包装稳转细胞系构建 | 第27-28页 |
| 2.2.8 细胞活力检测实验 | 第28页 |
| 2.2.9 银染 | 第28-29页 |
| 2.2.10 重组体构建 | 第29-33页 |
| 2.2.11 核质分离 | 第33页 |
| 2.2.12 免疫共沉淀 | 第33-34页 |
| 2.2.13 活细胞工作站 | 第34-35页 |
| 第3章 C1orf109 280在应激条件下的细胞定位研究 | 第35-43页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 C1orf109 280在应激诱导下的细胞转位 | 第35-40页 |
| 3.2.1 紫外照射刺激下C1orf109 280的定位改变 | 第35-37页 |
| 3.2.2 H_2O_2刺激下C1orf109 280定位的改变 | 第37-40页 |
| 3.3 C1orf109 280在应激诱导下的亚细胞定位 | 第40-41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 应激诱导C1orf109 280转录本调控细胞死亡及相关机制研究 | 第43-53页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 细胞活力检测 | 第43-46页 |
| 4.3 C1orf109 280参与TNF-α诱导程序性细胞坏死 | 第46-47页 |
| 4.4 检测和筛选C1orf109 280互作蛋白 | 第47-49页 |
| 4.5 C1orf109 280与PGAM5相互作用的验证 | 第49-50页 |
| 4.6 讨论 | 第50-52页 |
| 4.7 本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53页 |
| 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
