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异相双金属颗粒催化电-Fenton技术对反渗透浓缩液有机物的降解研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第13-29页
    1.1 研究背景第13-14页
    1.2 RO浓缩液污染与处理技术概述第14-19页
        1.2.1 RO浓缩液水质特点第14-15页
        1.2.2 国内外使用AOPs处理城市污水厂的RO浓缩液的现状第15-19页
    1.3 电-Fenton原理与研究进展第19-21页
    1.4 电-Fenton催化剂研究及应用第21-26页
        1.4.1 均相金属催化剂第21-23页
        1.4.2 异相金属催化剂第23-26页
    1.5 研究目的和意义、研究内容及技术路线第26-29页
        1.5.1 研究目的和意义第26-27页
        1.5.2 研究内容第27-28页
        1.5.3 技术路线第28-29页
第二章 试验材料与方法第29-37页
    2.1 试验材料与试验仪器第29-32页
        2.1.1 试验装置第29页
        2.1.2 试验模拟用水第29-30页
        2.1.3 材料与仪器第30-32页
    2.2 试验方法第32-34页
        2.2.1 异相双金属催化剂的制备方法第32-33页
        2.2.2 异相催化剂制备试验方案第33页
        2.2.3 电-Fenton产H2O2试验方案第33页
        2.2.4 异相电-Fenton降解模拟RO浓缩液试验方案第33-34页
    2.3 试验分析方法第34-37页
        2.3.1 H_2O_2浓度的测定第34页
        2.3.2 腐殖酸浓度的测定第34-35页
        2.3.3 催化剂的表征第35页
        2.3.4 CE和GCE的计算第35-37页
第三章 异相电-Fenton催化剂的制备与表征第37-46页
    3.1 异相催化剂的制备第37-41页
        3.1.1 金属离子的选择第37-38页
        3.1.2 锰铜投加量的选择第38-39页
        3.1.3 焙烧温度的影响第39-40页
        3.1.4 焙烧时间的影响第40-41页
    3.2 催化剂的表征与分析第41-44页
        3.2.1 XRD结果分析第41-42页
        3.2.2 BET结果分析第42-43页
        3.2.3 TEM结果分析第43-44页
    3.3 本章小结第44-46页
第四章 异相电-Fenton体系处理模拟RO浓缩液中腐殖酸第46-61页
    4.1 电-Fenton体系产H2O2效果分析第46-53页
        4.1.1 电流密度对电-Fenton体系产H_2O_2的影响第46-47页
        4.1.2 通氧量对电-Fenton体系产H_2O_2的影响第47-49页
        4.1.3 pH对电-Fenton体系产H_2O_2的影响第49-50页
        4.1.4 电解质种类对电-Fenton体系产H2O2的影响第50-52页
        4.1.5 电解质浓度对电-Fenton体系产H2O2的影响第52-53页
    4.2 不同反应体系降解模拟RO浓缩液效果分析第53-54页
    4.3 异相电-Fenton体系降解模拟RO浓缩液影响因素第54-59页
        4.3.1 pH对异相电-Fenton体系降解模拟RO浓缩液的影响第54-56页
        4.3.2 M4投加量对异相电-Fenton体降解模拟RO浓缩液的影响第56-57页
        4.3.3 含盐量对异相电-Fenton体系降解模拟RO浓缩液的影响第57-58页
        4.3.4 污染物浓度对异相电-Fenton体系降解模拟RO浓缩液的影响第58-59页
    4.4 本章小结第59-61页
第五章 异相电-Fenton体系反应机理分析第61-69页
    5.1 降解机制研究第61-62页
    5.2 异相电-Fenton体系反应动力学第62-64页
    5.3 Mn-Cu/MCM-41-Al体系氧化有机物机制分析第64-66页
        5.3.1 铜和锰在Mn-Cu/MCM-41-Al体系氧化有机物过程中的作用第64-65页
        5.3.2 铝在Mn-Cu/MCM-41-Al体系氧化有机物过程中的作用第65-66页
    5.4 异相催化剂稳定性第66-67页
    5.5 本章小结第67-69页
第六章 结论与展望第69-71页
    6.1 结论第69-70页
    6.2 展望第70-71页
参考文献第71-80页
在校研究成果第80-81页
致谢第81页

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