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扇贝多肽经Cathepsin B/Bid/Bax/Cyt c信号通路抑制UVB诱导的HaCaT细胞凋亡

中文摘要第2-3页
Abstract第3页
引言第6-8页
第一章 实验材料第8-10页
    1.1 主要试剂第8-9页
    1.2 细胞株第9页
    1.3 主要仪器设备第9-10页
第二章 实验方法第10-17页
    2.1 细胞培养及实验设计第10-11页
        2.1.1 人HaCaT角质形成细胞的正常培养、冻存和复苏第10页
        2.1.2 实验分组及UVB辐射第10-11页
    2.2 实验项目及检测指标第11-16页
        2.2.1 Hoechst 33258 荧光染色法检测细胞凋亡第11页
        2.2.2 RT-PCR(Reverse Transcription PCR)反应第11-14页
        2.2.3 免疫印迹Western blot第14-15页
        2.2.4 siRNA脂质体转染第15-16页
    2.3 统计学处理第16-17页
第三章 实验结果第17-29页
    3.1 UVB辐射HaCaT细胞后凋亡率的检测第17-18页
    3.2 UVB辐射HaCaT细胞后Cat B、Bid、Bax m RNA表达经时变化第18-19页
    3.3 PCF对UVB辐射HaCaT细胞后Cat B、Bid、Bax mRNA表达的影响第19-21页
    3.4 PCF对UVB辐射HaCaT细胞后Cat B、Bid、Bax蛋白表达影响第21-22页
    3.5 PCF对UVB辐射HaCaT细胞后胞浆和线粒体内细胞色素C表达的影响第22-23页
    3.6 脂质体瞬时转染HaCaT细胞及转染效率的检测第23-25页
    3.7 Bid-siRNA、Bax-siRNA瞬时转染和抑制剂CA-074Me对UVB辐射HaCa T细胞后Cat B、Bid、Bax表达的影响第25-26页
    3.8 Bid-siRNA、Bax-siRNA瞬时转染和抑制剂CA-074Me对UVB辐射HaCa T细胞后胞浆和线粒体内Cyt c表达的影响第26-29页
第四章 讨论第29-36页
结论第36-37页
参考文献第37-44页
综述第44-63页
    摘要第44页
    引言第44-45页
    1. 溶酶体内水解酶第45-46页
    2. 溶酶体膜通透性改变的相关机制第46-51页
        2.1 活性氧第47-49页
        2.2 脂质和其代谢物第49页
        2.3 Bcl-2 家族的促凋亡成员第49-50页
        2.4 p53第50-51页
    3. 溶酶体与细胞凋亡通路第51-54页
        3.1 溶酶体在肿瘤细胞中的相关凋亡通路第51-52页
        3.2 溶酶体在非肿瘤细胞中的相关凋亡通路第52-54页
    4. 溶酶体相关疾病第54页
    5. 小节与展望第54-56页
    综述参考文献第56-63页
攻读学位期间的研究成果第63-64页
致谢第64-65页

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