| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 第一部分: Stra8在精子发生中抑制凋亡作用机制的初步探索 | 第12-38页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 实验材料 | 第13-17页 |
| 一、细胞株 | 第13页 |
| 二、实验动物 | 第13页 |
| 三、实验仪器 | 第13-14页 |
| 四、实验相关试剂与配制 | 第14-17页 |
| 实验方法 | 第17-25页 |
| 一、细胞培养 | 第17页 |
| 二、TUNEL | 第17-18页 |
| 三、流式细胞仪检测细胞凋亡:Annexin V/PI双染色法 | 第18-19页 |
| 四、使用基因芯片分析凋亡差异表达基因 | 第19-20页 |
| 五、qRT-PCR | 第20-21页 |
| 六、Western blot | 第21-24页 |
| 七、统计学分析 | 第24-25页 |
| 实验结果 | 第25-35页 |
| 一、在Stra8 KO小鼠模型中发现Stra8抑制凋亡作用 | 第25页 |
| 二、在VAD和VAR小鼠模型中验证Stra8抑制凋亡作用 | 第25-27页 |
| 三、在Stra8过表达精原细胞验证Stra8抑制凋亡的作用 | 第27-29页 |
| 四、Stra8抑制凋亡的机制研究 | 第29-35页 |
| 讨论 | 第35-38页 |
| 第二部分: 体外细胞系中Stra8与Setd8相互作用分析 | 第38-55页 |
| 前言 | 第38-41页 |
| 实验材料 | 第41-43页 |
| 一、细胞株 | 第41页 |
| 二、实验仪器：同上 | 第41页 |
| 三、实验相关试剂与配制 | 第41-43页 |
| 实验方法 | 第43-45页 |
| 一、RA诱导P19细胞分化 | 第43页 |
| 二、Stra8过表达精原细胞的细胞周期同步化 | 第43-44页 |
| 三、细胞免疫荧光法 | 第44页 |
| 四、统计学分析 | 第44-45页 |
| 实验结果 | 第45-51页 |
| 一、Stra8过表达精原细胞中Stra8,Setd8和H4K20me1的表达分析 | 第45页 |
| 二、RA诱导P19细胞分化后Stra8,Setd8和H4K20me1的表达分析 | 第45-46页 |
| 三、Stra8过表达细胞株的细胞周期同步化方法的建立与鉴定 | 第46-48页 |
| 四、Stra8过表达细胞株不同周期Str8,Setd8和H4K20me1的表达 | 第48-51页 |
| 讨论 | 第51-55页 |
| 总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 综述 雄性小鼠联会复合体的研究进展 | 第62-72页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第73-74页 |
