| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 喷雾干燥技术在肺部可吸入粒子制备中的应用 | 第12-15页 |
| 1.1 喷雾干燥过程中粒子形成的基本原理 | 第12-13页 |
| 1.2 喷雾干燥技术在肺部可吸入粒子制备中的应用 | 第13-15页 |
| 2 可吸入粒子表征方法研究进展 | 第15-20页 |
| 2.1 粒子粒径分布的测定 | 第15页 |
| 2.2 粒子表面特性的研究 | 第15-16页 |
| 2.3 粒子晶型的研究 | 第16页 |
| 2.4 粒子吸湿性的测定 | 第16-17页 |
| 2.5 粒子体外雾化沉积性能的测定 | 第17-20页 |
| 2.6 其它 | 第20页 |
| 3 吸入粉雾剂的生物药剂学研究进展 | 第20页 |
| 4 立题依据与研究内容 | 第20-23页 |
| 4.1 立题依据 | 第20-22页 |
| 4.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 供肺部吸入“三七总皂苷—丹参酮ⅡA”复合粒子体外评价方法的建立 | 第23-30页 |
| 1 仪器与试药 | 第23页 |
| 1.1 仪器 | 第23页 |
| 1.2 试药 | 第23页 |
| 2 方法与结果 | 第23-29页 |
| 2.1 复合粒子含量测定方法 | 第23-28页 |
| 2.2 复合粒子微观表征方法 | 第28-29页 |
| 2.3 复合粒子宏观表征方法 | 第29页 |
| 3 讨论与小结 | 第29-30页 |
| 第三章 两种不同方法制备“三七总皂苷—丹参酮ⅡA”复合粒子的可行性研究 | 第30-45页 |
| 1 仪器与试药 | 第30页 |
| 1.1 仪器 | 第30页 |
| 1.2 试药 | 第30页 |
| 2 方法与结果 | 第30-44页 |
| 2.1 混悬液喷雾干燥法制备复合粒子 | 第30-37页 |
| 2.2 共喷雾干燥法制备复合粒子 | 第37-41页 |
| 2.3 两种复合粒子及各自机械混合物红外图谱比较 | 第41页 |
| 2.4 两种复合粒子及母核紫外可见漫反射图谱比较 | 第41-42页 |
| 2.5 两种复合粒子内有效成分含量均匀度比较 | 第42-44页 |
| 3 讨论与小结 | 第44-45页 |
| 第四章 “三七总皂苷—丹参酮ⅡA”复合粒子的优化设计 | 第45-65页 |
| 1 仪器与试药 | 第45页 |
| 1.1 仪器 | 第45页 |
| 1.2 试药 | 第45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-63页 |
| 2.1 样品的制备 | 第45-46页 |
| 2.2 样品的微观表征 | 第46-56页 |
| 2.3 样品的宏观表征 | 第56-62页 |
| 2.4 复合颗粒形成机理的探讨 | 第62-63页 |
| 3 讨论与小结 | 第63-65页 |
| 第五章 “三七总皂苷丹参酮ⅡA”复合粒子大鼠肺部给药吸收分布特性研究 | 第65-87页 |
| 1 仪器与试药 | 第65页 |
| 1.1 仪器 | 第65页 |
| 1.2 试药 | 第65页 |
| 1.3 实验动物 | 第65页 |
| 2 方法 | 第65-67页 |
| 2.1 药物的制备 | 第65-66页 |
| 2.2 给药与样品采集 | 第66页 |
| 2.3 标准溶液的配制 | 第66页 |
| 2.4 生物样品的处理 | 第66-67页 |
| 2.5 生物样品分析方法 | 第67页 |
| 2.6 数据处理 | 第67页 |
| 3 结果 | 第67-85页 |
| 3.1 血浆样品测定的方法学验证及药动学结果 | 第67-79页 |
| 3.2 肺组织样品测定的方法学验证及分布结果 | 第79-85页 |
| 4 讨论与小结 | 第85-87页 |
| 第六章 结论与展望 | 第87-89页 |
| 1 结论 | 第87页 |
| 2 创新点 | 第87-88页 |
| 3 展望 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
