| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第15-31页 |
| 1.1 杧果畸形病研究进展 | 第15-20页 |
| 1.1.1 杧果畸形病的症状 | 第15-16页 |
| 1.1.2 杧果畸形病的病原学 | 第16-18页 |
| 1.1.3 病原菌的传播模式和侵染过程 | 第18页 |
| 1.1.4 杧果畸形病的致病机制 | 第18-19页 |
| 1.1.5 杧果畸形病的防治 | 第19-20页 |
| 1.2 病原菌与寄主植物互作机制研究概况 | 第20-26页 |
| 1.2.1 病原菌与寄主互作的组织病理学和细胞学研究 | 第20-21页 |
| 1.2.2 病原菌与寄主互作过程中糖代谢研究 | 第21-22页 |
| 1.2.3 病原菌与寄主互作过程中活性氧代谢研究 | 第22-24页 |
| 1.2.4 病原菌与寄主互作过程中酚类物质代谢研究 | 第24-25页 |
| 1.2.5 病原菌侵染对内源激素的影响 | 第25-26页 |
| 1.3 高通量测序技术在植物病理学中的应用 | 第26-29页 |
| 1.3.1 高通量测序技术概论 | 第26-27页 |
| 1.3.2 RNA测序技术的简介 | 第27页 |
| 1.3.3 高通量测序在植病研究中的应用 | 第27-29页 |
| 1.4 本研究目的与意义 | 第29-31页 |
| 第二章 病原菌的分离、鉴定和收集保存 | 第31-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 2.1.1 供试培养基 | 第31页 |
| 2.1.2 样品的采集和分离 | 第31-32页 |
| 2.1.3 分离物致病性测定 | 第32页 |
| 2.1.4 分离物的鉴定 | 第32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-34页 |
| 2.2.1 分离物的获得及致病性测定 | 第32-33页 |
| 2.2.2 分离物的形态学观察 | 第33页 |
| 2.2.3 分离物分子鉴定 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 Fusarium mangiferae遗传多样性研究 | 第36-48页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-39页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第36页 |
| 3.1.2 供试培养基 | 第36-37页 |
| 3.1.3 F.mangiferae营养体亲和性研究 | 第37页 |
| 3.1.4 F.mangiferae的ISSR分析 | 第37-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-45页 |
| 3.2.1 F.mangiferae的营养体亲和性研究 | 第39-41页 |
| 3.2.2 F.mangiferae的ISSR分析 | 第41-45页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第45-48页 |
| 3.3.1 F.mangiferae的营养亲和性研究 | 第45-46页 |
| 3.3.2 F.mangiferae的遗传多样性分析 | 第46-48页 |
| 第四章 Fusarium mangiferae生物学特性测定 | 第48-60页 |
| 4.1 材料与方法 | 第48-52页 |
| 4.1.1 供试菌株及药剂 | 第48页 |
| 4.1.2 供试培养基 | 第48-49页 |
| 4.1.3 F.mangiferae的致病力测定 | 第49页 |
| 4.1.4 环境条件对病原菌菌丝生长及产孢的影响 | 第49-50页 |
| 4.1.5 环境条件对病原菌孢子萌发的影响 | 第50-51页 |
| 4.1.6 病原菌致死温度的测定 | 第51页 |
| 4.1.7 杀菌剂对病原菌室内毒力的测定 | 第51-52页 |
| 4.1.8 试验数据的统计分析 | 第52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-59页 |
| 4.2.1 F.mangiferae致病力分析 | 第52页 |
| 4.2.2 环境条件对病原菌菌丝生长及产孢的影响 | 第52-56页 |
| 4.2.3 环境条件对病原菌孢子萌发的影响 | 第56-57页 |
| 4.2.4 病原菌致死温度测定 | 第57页 |
| 4.2.5 杀菌剂对病原菌室内毒力的测定结果 | 第57-59页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第59-60页 |
| 第五章 杧果与Fusarium mangiferae互作生理机制研究 | 第60-87页 |
| 5.1 材料与方法 | 第60-67页 |
| 5.1.1 供试材料 | 第60页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第60-61页 |
| 5.1.3 试验设计 | 第61页 |
| 5.1.4 杧果体内叶绿素含量测定 | 第61-62页 |
| 5.1.5 杧果体内糖含量及其代谢相关酶活性测定 | 第62-63页 |
| 5.1.6 杧果体内矿质元素含量变化测定 | 第63-64页 |
| 5.1.7 杧果体内蛋白质和核酸含量测定 | 第64页 |
| 5.1.8 杧果体内活性氧代谢研究 | 第64-65页 |
| 5.1.9 杧果体内内源激素含量测定 | 第65-66页 |
| 5.1.10 杧果体内酚类代谢研究 | 第66-67页 |
| 5.2 结果与分析 | 第67-81页 |
| 5.2.1 杧果体内叶绿素含量测定 | 第67-68页 |
| 5.2.2 杧果体内糖类含量及相关酶活性测定 | 第68-70页 |
| 5.2.3 杧果体内矿质元素含量测定 | 第70-72页 |
| 5.2.4 杧果体内蛋白质和核酸含量测定 | 第72-73页 |
| 5.2.5 杧果体内活性氧代谢研究 | 第73-76页 |
| 5.2.6 杧果体内内源激素含量测定 | 第76-79页 |
| 5.2.7 杧果体内酚类代谢研究 | 第79-81页 |
| 5.3 讨论 | 第81-87页 |
| 5.3.1 接种病原菌对杧果糖类代谢的影响 | 第81-82页 |
| 5.3.2 接种病原菌对杧果体内矿质元素的影响 | 第82-83页 |
| 5.3.3 接种病原菌对杧果活性氧代谢的影响 | 第83-84页 |
| 5.3.4 接种病原菌对内源激素的影响 | 第84-85页 |
| 5.3.5 接种病原菌对杧果酚类物质代谢的影响 | 第85-87页 |
| 第六章 杧果与F.mangiferae在转录水平上的互作机制 | 第87-119页 |
| 6.1 材料与方法 | 第87-90页 |
| 6.1.1 供试材料 | 第87页 |
| 6.1.2 RNA的提取 | 第87-88页 |
| 6.1.3 RNA质量及浓度检测 | 第88页 |
| 6.1.4 转录组Mumina HiSeq~(TM) 2000测序 | 第88-89页 |
| 6.1.5 数据预处理及序列拼接 | 第89页 |
| 6.1.6 序列比对 | 第89页 |
| 6.1.7 Unigene差异表达分析 | 第89-90页 |
| 6.1.8 差异基因功能注释 | 第90页 |
| 6.1.9 差异基因的GO分类和Pathway代谢通路分析 | 第90页 |
| 6.2 结果与分析 | 第90-116页 |
| 6.2.1 RNA质量检测 | 第90-91页 |
| 6.2.2 Illumina HiSeqTM 2000测序与拼接 | 第91-92页 |
| 6.2.3 Unigene基因蛋白数据库比对 | 第92-95页 |
| 6.2.4 杧果病健组织内差异表达基因(DEGs)分析 | 第95页 |
| 6.2.5 DEGs的GO功能注释 | 第95-100页 |
| 6.2.6 差异表达基因Pathway分析 | 第100页 |
| 6.2.7 杧果与病原互作DEGs分析 | 第100-101页 |
| 6.2.8 杧果体内糖代谢DEGs分析 | 第101页 |
| 6.2.9 杧果体内抗氧化作用DEGs分析 | 第101-102页 |
| 6.2.10 杧果体内激素介导的信号途径DEGs分析 | 第102页 |
| 6.2.11 杧果体内酚类代谢DEGs分析 | 第102-116页 |
| 6.3 讨论 | 第116-119页 |
| 6.3.1 杧果转录组测序及功能注释的评价 | 第116页 |
| 6.3.2 杧果与F mangiferae的互作机制 | 第116-119页 |
| 第七章 总结 | 第119-121页 |
| 7.1 全文总结 | 第119-120页 |
| 7.2 论文创新点 | 第120页 |
| 7.3 问题与展望 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-136页 |
| 附录 | 第136-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第153页 |
